Polycystisk ovariesyndrom: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Hymenal atresia - mangel på åpning av jomfruhinne.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrom (LMBBS) - sjelden genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; i henhold til kliniske symptomer er delt inn i:
    • Laurence-Moon syndrom (uten polydactyly, dvs. uten utseende av overflødige fingre eller tær, og fedme, men med paraplegi (paraplegi) og muskelhypotoni / redusert muskeltonus) og
    • Bardet-Biedl syndrom (med polydactyly, fedme og særegenheter i nyrene).
  • Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKH syndrom eller Küster-Hauser syndrom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv; medfødt misdannelse av kvinnelige kjønnsorganer på grunn av inhiberingsmisdannelse av Müller-kanaler i den andre embryonale måneden. Ovariefunksjonen (østrogen og progestinsyntese) svekkes ikke, noe som tillater normal utvikling av sekundære seksuelle egenskaper.
  • Vaginal aplasi - embryonalt ikke opprettet skjede.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Fedme (overvektig)
  • Adrenogenital syndrom (AGS) - autosomal recessiv arvelig metabolsk sykdom preget av forstyrrelser av hormonsyntese i binyrebarken. Disse lidelsene føre til en mangel på aldosteron og kortisol.resultater
  • Hyperandrogenemia - økning i mannlig kjønn hormoner i blod.
  • Hyperprolaktinemi - økning i prolaktin nivåer i blod, dette kan føre til blant annet follikkelmodningslidelser (eggmodningslidelser).
  • Hypothyroidism (underaktiv skjoldbruskkjertelen).
  • Kallmann syndrom (synonym: olfactogenital syndrom) - genetisk lidelse som kan forekomme sporadisk, så vel som arvelig autosomal dominant, autosomal recessiv og X-bundet recessiv; symptomkompleks av hypo- eller anosmi (redusert til fraværende følelse av Lukten) i forbindelse med testikkel- eller ovariehypoplasi (mangelfull utvikling av testis eller eggstokker, henholdsvis); prevalens (sykdomsfrekvens) hos menn 1: 10,000 og hos kvinner 1: 50,000.
  • Cushings sykdom - sykdom der for mye ACTH er produsert av hypofyse, noe som resulterer i økt stimulering av binyrebarken og som en konsekvens overdreven kortisol produksjon.
  • Sheehan syndrom - ervervet fremre hypofysesvikt (HVL insuffisiens; utilstrekkelig hormonproduksjon av hypofysens fremre lap (hypofysen)) på grunn av hypofysenekrose etter fødsel (hypofysenes død etter fødselen)
  • For tidlig utmattelse av eggstokkene - utmattelse av eggstokker med progressiv follikulær atresi (ikke-dannelse av follikler).

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Brenner-svulst - vanligvis godartet svulst i eggstokken (eggstokken) som frigjøres østrogener (kvinnelig kjønn hormoner).
  • Granulosatheca-celletumorer - ondartet (ondartet) svulst i eggstokken, som dannes østrogener (kvinnelig kjønnshormon).
  • Hypofysetumorer - svulster i hypofyse (hypofysen).
  • hypothalamus svulster - svulster i diencephalon.
  • Krukenberg-svulst (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - ovarie metastaser av gastrointestinalt karsinom (histologi: slimfylte signetringceller → drypp metastaser av primær gastrisk karsinom /mage kreft).
  • Slimete cystadenomer - godartet svulst som oppstår fra kjertelvev og produserer slim.
  • Cystiske teratomer - svulst som oppstår fra kjønnsorganene, som også kalles en mirakeltumor; det kan involvere forskjellige vev i kroppen som tenner eller hår

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Betennelse i området hypothalamus.
  • Psykogen reaksjon som for eksempel etter alvorlige personlige eller andre katastrofer.

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).

Lengre

  • Konkurransedyktig sport

Medisinering

Andre mulige differensialdiagnoser

  • Graviditet (graviditet)
  • Amming (amming)
  • Postmenopause - tid etter menopause.
  • Prepuberty - tid før første menstruasjon.