Sykliske citrullinpeptidantistoffer (CCP-AK)

Syklisk citrulline peptidantistoff (CCP-Ak, anti-CCPAnti citrullinert peptid / protein antistoffer, derav ACPA for kort) er et antistoff som kan brukes til diagnostisering av revmatiske sykdommer. Revmatisk form sirkel eller kollagenoser inkluderer:

  • dermatomyositt Sykdom som tilhører kollagenosene, og som påvirker hud og muskler og er primært assosiert med diffus bevegelse smerte.
  • Kryoglobulinemi - kronisk tilbakevendende immunkompleks vaskulitider (immun sykdom i fartøy) preget av påvisning av unormalt forkjølelse utfelling av serum proteiner (forkjølelse antistoffer).
  • Lupus erythematosus - systemisk sykdom som påvirker hud og bindevev av fartøy, fører til vaskulitider (vaskulær betennelse) i mange organer som hjerte, nyrer eller hjerne.
  • Blandet bindevev sykdom - kronisk inflammatorisk bindevevssykdom der symptomer på forskjellige kollagenoser (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, polymyositt, Raynauds syndrom) skje.
  • Panarteritis nodosa - nekrotiserende vaskulitt som vanligvis påvirker mellomstore fartøy; i dette tilfellet involverer betennelsen alle vegglag (pan = gresk alle; arteri- fra arterien = arterier; -betennelse = betennelse).
  • Polymyositt - er klassifisert som kollagenose; det er en systemisk inflammatorisk sykdom i skjelettmuskulatur med perivaskulær lymfocytisk infiltrasjon.
  • Progressiv systemisk sklerose (systemisk sklerose) - se sklerodermi.
  • revmatoid gikt - kronisk inflammatorisk multisystem sykdom som vanligvis manifesterer seg som synovitt (betennelse i synovialmembranen). Det kalles også primær kronisk polyartritt (PCP).
  • Sharp syndrom - kronisk inflammatorisk bindevev sykdom som inkluderer symptomer på flere kollagenoser som f.eks lupus erythematosus, sklerodermi or polymyositt.
  • Sklerodermi (sklero = hard, dermia = hud) - sjelden autoimmun sykdom assosiert med bindevev herding av huden alene eller av huden og indre organer (spesielt fordøyelseskanalen, lungene, hjertet og nyrene)
  • Sjögrens syndrom (gruppe av siccasyndromer) - autoimmun sykdom fra gruppen av kollagenoser som fører til en kronisk inflammatorisk sykdom i de eksokrine kjertlene, vanligvis spytt- og tårekjertlene; typiske følgevirkninger eller komplikasjoner av sicca syndrom er:
    • Keratokonjunktivitt sicca (tørt øyesyndrom) på grunn av manglende fukting av hornhinnen og konjunktiva med tårevæske.
    • Økt følsomhet for karies på grunn av xerostomi (tørr munn) på grunn av redusert spyttutskillelse.
    • Rhinitis sicca (tørre neseslimhinner), heshet og kronisk hoste irritasjon og nedsatt seksuell funksjon på grunn av forstyrrelse av slimhinnen luftveier og kjønnsorganer.

CCP-AK viser en høyere spesifisitet (sannsynlighet for at faktisk friske mennesker som ikke lider av den aktuelle sykdommen også blir oppdaget som sunne i testen: ca 96%) i diagnosen revmatoid gikt sammenlignet med revmatoid faktor (60-80%). CCP-AK er allerede 79% påvisbar i tidlige stadier av sykdommen: pasienter som oppdager CCP-AK i tillegg til revmatoid faktor har en alvorligere sykdomsforløp.

Fremgangsmåten

Materiell som trengs

  • Blodserum

Klargjøring av pasienten

  • Ikke nødvendig

Forstyrrende faktorer

  • Ikke kjent

Normal verdi

Normal verdi 1: <25 U / ml

Indikasjoner

  • Mistanke om sykdommer i det revmatiske systemet.

Tolkning

Tolkning av senkede verdier

  • Ikke relevant for sykdom

Tolkning av forhøyede verdier

  • revmatoid gikt eller andre sykdommer av revmatoid typen.

Ytterligere merknader

  • Som en grunnleggende diagnostisk test bør følgende laboratorietester utføres når revmatoid artritt mistenkes.
    • CRP (C-reaktivt protein) eller ESR (erytrocytsedimenteringshastighet).
    • Revmatoid faktor (eller CCP-AK)
    • ANA (antinukleære antistoffer)
    • HLA-B27 (histokompatibilitetsantigener).