Transdermale lapper

Produkter

Transdermale plaster er godkjent som legemidler. De tilbyr seg selv som et alternativ til andre applikasjonsmåter som peroral og parenteral administrasjon. De første produktene ble lansert på 1970-tallet.

Struktur og egenskaper

Transdermale flekker er fleksible farmasøytiske preparater i forskjellige størrelser og tynnhet som inneholder en eller flere aktive ingredienser. De er ment å brukes på uskadde hud for å avgi den aktive ingrediensen i blodet etter passering gjennom hudbarrieren. Plaster med virkestoff med overveiende lokale effekter regnes ikke som depotplaster. De to hovedtypene er matriseoppdateringer og reservoarsystemer:

  • Matriseplaster: de inneholder en fast eller halvfast matrise hvis sammensetning og struktur bestemmer frigjøringen. Matrisen kan inneholde selvklebende komponenter som gjør at den kan feste seg til hud. De fleste depotplaster i dag er matriksplaster.
  • Reservoarplaster: leveringshastigheten styres ved hjelp av en semipermeabel membran. De brukes sjelden i dag.

Et ytre bakside fungerer som et vanntett beskyttende lag og dekker reservoaret eller matrisen som et ytre skall. Leveringshastigheten er proporsjonal med størrelsen på lappen i matriseoppdateringene. Jo større den er, jo mer aktiv ingrediens frigjøres i organismen per tidsenhet. Ikke alle aktive ingredienser er egnet for transdermal passasje. Som regel skal de være lipofile, ha en liten molekylær masse og være effektiv ved lave doser. Med passende hjelpestoffer, for eksempel DMSO, eller med mekaniske metoder som kompromitterer integriteten til hud barriere, andre og større molekyler kan leveres.

Effekter

Transdermale flekker påføres huden og leverer sine aktive ingredienser kontinuerlig gjennom huden i blodet. Effekter oppstår med en tidsforsinkelse fordi plasmakonsentrasjoner først må bygge seg opp. Transdermale systemer er derfor ikke egnet for akutt behandling. Transdermal administrasjon kan brukes til å omgå førstepass metabolisme, som er viktig for eksempel for agenter som nitroglyserin or rotigotin. Transdermale flekker er også egnet for aktive ingredienser med kort halveringstid. Løsningen fra lappen er kontinuerlig og kontrollert og tilsvarer en retardasjon. En opp og ned som når du tar en rask oppløsende tablett unngås. Dermed en flat og stabil konsentrasjon profil oppnås og skadevirkninger på grunn av konsentrasjon kan topper unngås.

Indikasjoner for bruk

Transdermale flekker har en rekke bruksområder. Indikasjonene deres inkluderer (utvalg):

  • Parkinsons sykdom
  • Prevensjon
  • Alzheimers sykdom
  • Reisesyke
  • Angina pectoris og hjertesvikt
  • Smerte
  • Hormonbehandling
  • røykeslutt
  • Hyperaktiv blære
  • Kvalme, oppkast
  • Høyt blodtrykk
  • ADHD

Dosering og påføring

I følge ekspertinformasjonen og pakningsvedlegget. Transdermale plaster har et langt doseringsintervall og må administreres, for eksempel bare en gang om dagen, hver 72. time, eller bare en gang i uken. De kan brukes lokalt, og i motsetning til peroral medisinering trenger de ikke å svelges. Mindre hyppig påføring kan ha en positiv innvirkning på behandlingsoverholdelse. Levering av medikamenter kan avbrytes ved å fjerne plasteret. Vedheft av lappen:

  • Påfør flekkene på et rent, helt tørt, uskadd, flatt, sunt hudområde.
  • Skal ikke brukes på rød, irritert, syk eller skadet hud.
  • Påføres på et relativt hårløst område. Ikke barber deg direkte før påføring (tidsintervall minst tre dager). Ellers kutter du hår med saks.
  • Egnede hudsteder inkluderer baken, magen, utsiden av overarmen, ryggen og torsoen (se teknisk informasjon). Ikke hold deg på brystene.
  • Ikke bruk kremer, kremer eller pulver på hudstedet på forhånd for ikke å svekke limegenskapene.
  • Før du fester, må beskyttelsesfilmen fjernes.
  • Ikke berør den selvklebende overflaten på plasteret for å unngå kontakt med den aktive ingrediensen.
  • Etter å ha satt fast, trykk lappen på huden med flatflaten i hånden i omtrent 30 sekunder, slik at den holder seg godt.
  • Bare en lapp skal brukes.
  • Ikke skriv på lappen med en penn.

Mens du har på deg:

  • Påfør ikke direkte varme på plasteret (f.eks. Varmepute, varmt bad, sterkt sollys, solarium), slik at det ikke frigjøres aktiv ingrediens. Også i tilfelle av feber eller intens sport kan frigjøres mer aktiv ingrediens.
  • Med en riktig påført lapp kan du bade og dusje.
  • Sjekk regelmessig om lappen fortsatt holder. Hvis dette ikke er tilfelle, trykk eller fest det med medisinsk fleece gips. Eller endre gips (annet hudsted).

Plasterendring eller avslutning av behandlingen:

  • Før du bruker den nye, må den gamle lappen først fjernes.
  • Bytt hudsted hver gang du påfører et nytt plaster (irritasjon, økt absorpsjon).
  • Forsiktig: plasteret kan fremdeles inneholde mye aktiv ingrediens etter administrasjon. Tape brukte lapper sammen for avhending på frigjøringsområdet, legg dem i en låst beholder og hold det borte fra barn. Vask hendene etterpå. Hvis det håndteres feil, er det fare for forgiftning.
  • Fjern rester på huden med såpe og Vann og ikke med organiske løsningsmidler som spritalkohol, slik at ingen ytterligere aktiv ingrediens frigjøres.
  • Ta med ubrukte plaster tilbake til apoteket.
  • Endringen kan gjøres før slutten av doseringsintervallet er nådd, fordi leveransen skjer med konstant hastighet.

Skjæring av depotplaster.

Transdermale flekker skal ikke kappes opp eller på annen måte manipuleres. De er ikke ment for det formålet av produsenten (bruk utenfor etiketten). Skjæring utgjør a Helse risiko og en juridisk risiko. Reservoarplaster ødelegges når de kappes. Hvis det er et overbevisende behov, kan matriseplastene kuttes. Hansker bør brukes til dette formålet. Restene av gips skal kastes. På stedet der lappen ble kuttet, bør den festes på huden med en fleeceplast.

Agenter

Følgende er en liste over aktive ingredienser som administreres ved bruk av depotplastre. Ikke alle tilsvarende medisiner er kommersielt tilgjengelige i mange land:

  • Buprenorfin (smerte)
  • Klonidin (hypertensjon)
  • Østradiol, noretisteron acetat (hormonbehandling).
  • Fentanyl (smertebehandling)
  • granisetron (kvalme og oppkast).
  • Metylfenidat (ADHD)
  • Nikotin (røykeslutt)
  • Nitroglyserinplaster (angina pectoris)
  • Norelgestromin og etinyl estradiol (prevensjon).
  • Oxybutynin (irritabel blære).
  • Rivastigmin (Alzheimers sykdom)
  • Rotigotine (Parkinsons sykdom)
  • Skopolamin (bevegelsessykdom)
  • Selegiline (depresjon)
  • Testosteron (hypogonadisme)

Skadevirkninger

Skadevirkninger avhenger av de aktive ingrediensene som brukes. Transdermale flekker kan forårsake lokale hudreaksjoner som irritasjon, rødhet, kløe og allergiske reaksjoner. Fordøyelsessykdommer, kvalme og gastrointestinal irritasjon, derimot, forekommer ikke eller forekommer sjeldnere med transdermale flekker fordi den aktive ingrediensen ikke kommer inn i mage-tarmkanalen. Søknadsfeil kan føre til skadevirkninger og overdoser. Transdermale flekker er mindre diskrete fordi de er synlige på huden (f.eks. P-plaster). Til slutt kan de løsne seg fra huden under visse omstendigheter.