Valaciklovir er en av de mest brukte agentene for å bekjempe herpes simplex virusinfeksjon og helvetesild. Legemidlet er innlemmet i en rekke preparater, er et prodrug og regnes som et virostatisk middel.
Hva er valaciklovir?
Valaciklovir er et prodrug av acyclovir Brukt i terapi of herpes infeksjoner og helvetesild. Begrepet prodrug brukes til å beskrive stoffer som - som valaciklovir - ikke produserer noen umiddelbare effekter eller suksess, men begynner bare å handle i kroppen. Valaciclovir omdannes for eksempel i menneskekroppen til den aktive ingrediensen acyclovir, som deretter dreper herpes virus. Prodrug-eiendommen gir Valaciclovir mange fordeler. For eksempel en dårlig smak unngås, løseligheten økes, og biotilgjengelighet av den aktive ingrediensen forbedres. I tillegg absorberes valaciklovir raskere sammenlignet med lignende stoffer som ikke fungerer som prodrugs. I kjemi er den aktive ingrediensen beskrevet av molekylformelen C 13 - H 20 - N 6 - O 4. Valaciclovir har altså en moral masse på 324.34 g / mol.
Farmakologiske effekter på kropp og organer
Fra et farmakologisk synspunkt er valaciklovir ikke bare et virostatisk middel, men også et prodrug. Den aktive ingrediensen absorberes raskt i tarmen, altså biotilgjengelighet er betydelig forbedret sammenlignet med lignende narkotika. Litteratur rapporterer en tilgjengelighet på omtrent 55%, som er mer enn fem ganger høyere enn gjennomsnittsverdien på 10%. Etter absorpsjon av kroppen omdannes valaciklovir til den aktive formen, acyclovir. Dette skjer gjennom metabolisme (metabolisering). Aciklovir er nært beslektet med nukleinbasen guanin, som er en komponent av DNA og RNA. Dette gjør at stoffet kan trenge gjennom metabolismen til celler og slå dem av. Dette gjøres ved å gjøre det umulig for viruset å spre DNA. Det spesielle med aciklovir er at det bare virker der det faktisk er behov for det. Dette er fordi den aktive ingrediensen bare angriper celler som allerede er infisert av viruset. Basert på dens Virkningsmekanismenvalaciklovir regnes som et virostatisk middel som har antivirale egenskaper mot forskjellige herpes virus (inkludert simpleks og zoster).
Medisinsk bruk og bruk for behandling og forebygging.
Sammenlignet med andre antivirale midler som brukes til å bekjempe herpes, har valaciklovir et bredt spekter av applikasjoner. Dette er fordi stoffet er effektivt mot nesten all herpes virus. De vanligste typene som valaciklovir brukes mot er forkjølelsessår (i den tekniske verden: herpes simplex), helvetesild og kopper (varicella zoster virus), kjertel feber forårsaket av Epstein-Barr-virusog cytomegalovirus. Kjønnsherpes kan også behandles med valaciklovir. Doseringen som kreves i hvert tilfelle avhenger av den underliggende sykdommen og den enkelte pasient, slik at legens bruksanvisning alltid må følges. Som regel imidlertid en dose 1000 mg tre ganger daglig er passende for en sunn voksen. Den passende dose for barn og ungdom under 12 år er lavere. Valaciclovir administreres oftest i tablettform. Disse tas oralt av pasienten med tilstrekkelig Vann. De mest kjente preparatene som inneholder valaciclovir inkluderer Valtrex i Tyskland, Østerrike og Sveits, og Valaciclomed og Valdacir, som kun selges i Østerrike. I tillegg finnes det mange generiske legemidler.
Risiko og bivirkninger
Uønskede bivirkninger kan forekomme etter inntak av valaciklovir. Dette er imidlertid ikke nødvendigvis tilfelle. De vanligste bivirkningene inkluderer hodepine, kvalme, svimmelhet, og en generell følelse av å være dårlig. Noen ganger kan symptomer på mage-tarmkanalen også forekomme etter at du har tatt valaciklovir. Disse blir merkbare som magesmerter, diaré, oppkast eller mild kramper. I tillegg en tilstand av forvirring eller hud reaksjoner som kløe, utslett eller rødhet kan forekomme. I tillegg er forekomsten av foto er mulig. Veldig sjeldent, nyre svikt eller dysfunksjon av det samme oppstår. Valaciclovir bør ikke tas hvis det er overfølsomhet eller allergi er kjent. I tillegg må man være oppmerksom på interaksjoner. Valaciclovir blir aktivt utskilt i nyre via såkalte organiske aniontransportører (OAT), og det er derfor gjensidig avhengighet med andre organiske anioner som probenecid kan tenkes. Spesiell forsiktighet er også nødvendig i kombinasjon med stoffer som er giftige for nyre. Legen skal alltid holdes informert om alle preparater som er tatt for å minimere risikoen for interaksjoner.
