Vulvovaginal atrofi, kjønnsmenopausesyndrom: Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling)

Årsaken er østrogenmangel. Østrogenreseptorer reduseres, atrofi oppstår og funksjonstap i ytre kjønnsorganer, skjede, blære, urinrørog bekkenbunn utvikler; urogenital menopause syndrom utvikler seg.

  • Mest uttalt og regelmessig, disse endringene oppstår under klimakteriet /menopause (tidspunktet for siste menstruasjon).
  • Mindre uttalt i puerperium
  • Moderat i hormonell ubalanse og syklusforstyrrelser
  • Noen ganger når du tar eggløsningshemmere / antibabypiller

Nærmere bestemt:

  • Skjede (skjede) → atrofisk kolpitt (vaginitt), kolpitt senilis (tørr skjede):
    • epitel: nedbrytning av epitelet, som bare består av noen få cellelag og ikke lenger danner glykogen.
    • Lamina propria (lag av bindevev funnet under epithelia):
      • Tap av
        • Dannelse av elastikk og kollagen fibre.
        • Evne til å danne vevsvæske
        • Leverer kapillærer
    • Muskulatur:
      • Reduksjon av muskulaturen
      • Avskaffelse av vaginale folder (Rugae vaginales).
  • Skjedevegg:
    • Den er blek, tynn, som om den er gjennomsiktig, rød, tørr, uelastisk, sårbar, ofte med petekkier.
  • Vulva (sett med eksterne primære kjønnsorganer) → atrofisk vulvitt (betennelse i det ytre kvinnelige kjønnsområdet og vaginal inngang):
    • Volum reduksjon av blarney majora, labia minora og klitoris (reduksjon av fettavleiringer og bindevev).
  • Blære → atrofisk blærebetennelse (blærebetennelse):
  • Urinrør → atrofisk urinrør (betennelse i urinrøret):
    • Regresjon
      • Av slimhinnen (slimhinnen)
        • Reduksjon av vevsvæske
        • Av elastisitet
        • Av kapillærforsyningen
        • Av venøs pleksus
    • Regresjon av muskulaturen
    • Reduksjon av anatomisk og funksjonell lengde Konsekvens: favoriserer stigende infeksjoner, insuffisiens i urinrørets lukketrykk, reduksjon av urinrørets lukketrykk.
  • Bekkenbunn:

Etiologi (årsaker)

Biografiske årsaker

  • Genetiske sykdommer
    • Turnersyndrom (synonymer: Ullrich-Turner syndrom, UTS) - genetisk lidelse som vanligvis forekommer sporadisk; jenter / kvinner med denne lidelsen har bare ett funksjonelt X-kromosom i stedet for de vanlige to (monosomi X); et al. Blant annet med en anomali av aortaklaff (33% av disse pasientene har en aneurisme/ syk buling av en arterien); det er den eneste levedyktige monosomien hos mennesker og forekommer omtrent en gang i 2,500 kvinnelige nyfødte.
  • Livsalder - klimakterisk, postmenopause (periode som begynner når menstruasjon har opphørt i minst ett år), senium (alderdom).
  • Hormonelle faktorer - østrogenmangel situasjoner.

Atferdsmessige årsaker

Forbruk av sentralstimulerende midler

Medisinering

  • Eggløsningshemmere (p-piller)

Drift

  • Ovarektomi (fjerning av eggstokkene)

Røntgenbilder

Medisinering