Nizatidine er navnet gitt til en H2-reseptorantagonist. Legemidlet brukes til behandling og profylakse av magesår og duodenalsår.
Hva er nizatidin?
Nizatidine brukes til terapi og profylakse av magesår og duodenalsår. Nizatidine tilhører legemiddelgruppen av H2-reseptorantagonister. Den aktive ingrediensen brukes til å behandle syrerelaterte sykdommer. Disse inkluderer magesår, duodenalsår og øsofagitt (betennelse av spiserøret). I medisin bærer den aktive ingrediensen også navnet Nizatidinum. Nizatidine ble utviklet i USA. H2-reseptorantagonisten har vært tilgjengelig der siden 1992. I Tyskland og noen andre europeiske land er stoffet imidlertid ikke tilgjengelig. Nizatidin er et tiazolderivat. Det oppstår som et krystallinsk hvitaktig stoff som oppløses i Vann. Dens spesielle egenskaper inkluderer en liten svovel lukt og en bitter smak.
Farmakologisk virkning
Nizatidine er en H2-reseptorblokker. Dette betyr at stoffet er i stand til å redusere produksjonen av mage syre. På denne måten er det mulig å forhindre sykdommer forårsaket av produksjon av syre. I tillegg har nizatidin en smertestillende effekt på mage og duodenalsår eller betent spiserør. Nizatidine har evnen til å påvirke H2-reseptorer. Dette er cellene i mage vegg som magesyre blir produsert av. Ved å hemme produksjonen av magesyre, forårsaker nizatidin en beroligende strøm av slim i mage-tarmkanalen. Denne effekten bekjemper effektivt ubehagelige symptomer som syreoppstøt, magesmerter, magesmerter i tillegg til halsbrann.
Medisinsk bruk og anvendelse
Anvendelsesområdet for nizatidin er terapi av mage- og duodenalsår. I denne sammenheng kan stoffet også brukes til forebygging. Nizatidine brukes også til å behandle refluks symptomer der magesyre gjentatte ganger strømmer tilbake i svelgetarmen. Nizatidin administreres i form av filmbelagt tabletter og kapsler. Pasienten tar disse etter måltidene med litt væske. Det tar vanligvis litt tid før slimstrømmen i mage-tarmkanalen er etablert. Derfor er det vanligvis nødvendig med et lengre inntak av nizatidin. H2-reseptorantagonisten er tilgjengelig i pakninger på 30 kapsler. De inneholder 150 til 300 milligram nizatidin. Legemidlet er foreskrevet av en lege. Det anbefalte dose for akutte sår er 300 milligram i utgangspunktet, administrert en gang daglig. Varigheten av nizatidin terapi er vanligvis mellom fire og åtte uker. I noen tilfeller kan tabletten også tas i doser på 150 mg hver morgen og kveld. Ellers, administrasjon av stoffet foregår før leggetid. For å forhindre duodenal magesåren dose 150 mg anbefales å ta om kvelden. Noen ganger varer nizatidinbehandling opptil et år.
Risiko og bivirkninger
Inntak av nizatidin kan forårsake uønskede bivirkninger. Disse forekommer imidlertid ikke automatisk hos alle pasienter. I de fleste tilfeller lider berørte personer av tap av styrke, svimmelhet, hodepine, muskel smerte, brystsmerter, betennelse av halsen fôr, hoste, rhinitt, og kløe. I tillegg kan det oppstå uvanlige drømmer. Noen ganger er det også Vann oppbevaring, som særlig påvirker strupehode, alvorlige allergiske reaksjoner, kvalme, feber, svetting, spasmer i bronkiale muskler, endringer i blod telle, og forstyrret seksuell oppførsel. Hos menn kan brystkjertelen forstørres, noe leger refererer til som gynekomasti. I sjeldne tilfeller, akselerert hjerte rate og forvirring forekommer også. Etter avsluttet behandling med nizatidin økte urinsyre og kreatinin nivåer og endringer i testosteron konsentrasjon blir ofte sett. Hvis pasienten har overfølsomhet overfor nizatidin eller andre H2-reseptorblokkere, må han eller hun ikke ta preparatet. Det samme gjelder pasienter som er over 75 år eller har alvorlige nyreinsuffisiens. I tillegg kan det ikke forekomme ondartede magesår, som igjen må avklares før behandlingsstart hjertearytmier er til stede, bør nizatidin brukes med stor forsiktighet. For eksempel kan H2-reseptorblokkeringen føre til at hjerterytmen bremses. Forsiktighet tilrådes videre i nærvær av leveren funksjonsbegrensninger. Nizatidine bør tas under graviditet bare hvis fordelene for pasienten oppveier risikoen. Årsaken til dette er utilstrekkelig kunnskap om det aktive stoffet i denne perioden. Nei skadevirkninger har blitt observert i dyreforsøk til dags dato. Nizatidine kan passere inn i morsmelk. Også her er det ikke observert noen skade på barnet hittil. Erfaring med administrasjon av nizatidin til barn er ikke tilgjengelig. Av denne grunn anses stoffet ikke som egnet for dem. Den samtidige administrasjon av nizatidin og andre medisiner noen ganger fører til interaksjoner. For eksempel forstyrrer H2-reseptorblokkeringen absorpsjon av det soppdrepende stoffet ketokonazol. Hvis nizatidin tas sammen med høyere doser acetylsalisylsyre (ASA), øker dette konsentrasjon av ASA. I tillegg kan nizatidin forfalske resultatene av ulike urintester.
