Produkter
Pamidronate er kommersielt tilgjengelig som en injiserbar (Aredia, generisk). Aredia hadde blitt godkjent i mange land siden 1993. Salget av Aredia ble avviklet i 2016.
Struktur og egenskaper
Pamidronat er tilstede i narkotika som pamidronat dinatrium (C3H9NNa2O7P2, Mr = 279.0 g / mol) er til stede, a nitrogen-holdig bisfosfonat som er løselig i Vann.
Effekter
Pamidronat (ATC M05BA03) binder seg til hydroksyapatittkrystaller og reduserer beinresorpsjon. Effektene er basert på inhibering av osteoklaster. bisfosfonater blir innlemmet i bein og frigjøres langsomt over uker til år.
Indikasjoner
- Svulstinducert hyperkalsemi
- Osteolytisk bein metastaser in brystkreft.
- Osteolyse ved myelomatose
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en langsom intravenøs infusjon hver tredje til fjerde uke, avhengig av indikasjonen. Det må ikke gis som en bolusinjeksjon.
Kontraindikasjoner
Pamidronat er kontraindisert ved overfølsomhet under graviditetog under amming. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er mulig med nyretoksiske midler og talidomid.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer hypokalsemi og hypofosfatemi. Andre vanlige bivirkninger inkluderer:
- Ben, ledd og Muskelsmerte (forsvinner etter seponering).
- Fordøyelsesproblemer
- Anemi, trombocytopeni, lymfocytopeni.
- konjunktivitt
- Hudutslett
- Reaksjoner på infusjonsstedet
- Atrieflimmer, hypertensjon
- Hypomagnesemi og hypokalemi
osteonekrose av kjevene kan forekomme, men spesielt i nærvær av risikofaktorer (f.eks. kjemoterapi, bruk av glukokortikoid, dårlig tannstatus, langvarig behandling). Forekomsten av denne bivirkningen er ikke nøyaktig kjent. bisfosfonater har vært assosiert med nyretoksisitet.
