Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan bidra til av polycystisk ovariesyndrom (PCO-syndrom):
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Anovulatoriske sykluser (sykluser uten eggløsning; ca. 30%).
- Diabetes mellitus type 2
- Hyperlipidemi (forstyrrelse i lipidmetabolismen)
- Metabolisk syndrom *
- Redusert insulin følsomhet (følsomhet av kroppens celler eller insulinreseptorer for insulin) og hyperinsulinemi (tilstedeværelse av forhøyet blod insulin nivåer (faste insulin > 17 mU / l)) (50% av alle PCO-pasienter, uavhengig av kroppsvekt).
Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Steatose hepatis (fettlever).
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Osteopeni (reduksjon i Bein tetthet).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Endometriumkarsinom (kreft i livmoren)
- Ved premenopausalt karsinom ser det ut til å være en nærmere sammenheng med PCO-syndrom
- Risikoen for endometrie karsinom ble økt med en faktor på 6.42 hos pasienter med menstruasjon før PC-syndrom
- Ovariecarsinoom (eggstokkreft).
- Økt risiko hos kvinner med PCO-syndrom før 54 år; spesielt for mindre aggressiv endometrioid eggstokkreft.
- Fare for eggstokkreft ble økt med en faktor på 2.16 hos pasienter med PCO-syndrom
- Nyrecellekarsinom (hypernephroma) - pasienter før menopausen (HR 4.57).
- Bukspyttkjertelkreft (kreft i bukspyttkjertelen) - pasienter før menopausen (HR 6.68).
Merk: Økningen i risiko for ovennevnte svulsttyper ble økt med relative 22% bare frem til begynnelsen av menopause (i Sverige var gjennomsnittsalderen omtrent 51 år) (bare 1% hos eldre).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Depresjon - Døtre til PCO-pasienter, som deres mødre, er mer sannsynlig å lide av depresjon; dyreforsøk skylder på økte androgenkonsentrasjoner hos moren blod under graviditet.
- Søvnløshet (søvnproblemer)
Graviditet, fødsel og puerperium (O00-O99)
- Abort (abort)
- For tidlig fødsel (2.20 ganger; CI 1.59-3.04)
- Svangerskap diabetes (GDM; diabetes i svangerskapet) (2.82 ganger; CI 1.94-4.11).
- Makrosomi (stor for svangerskapsalderen, LGA) (1.56 ganger; CI 0.92-2.64).
- preeklampsi ((EPH-gestose eller proteinuric hypertensjon) (4.23 ganger; CI 2.77-6.46).
- Graviditetindusert hypertensjon/ hypertensjon (SIH) (4.07 ganger; CI 2.75-6.02).
- Vekst retardasjon (liten for svangerskapsalder, SGA)) (2.62 ganger; CI 1.35-5.10)
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).
- Subfertilitet (40-90%)
Drift
- Seksjon keisersnitt (keisersnitt) (1.41 ganger; CI 0.96-2.07)
* Metabolisk syndrom er definert av følgende ofte tilgjengelige kriterier:
- Fedme - overvekt med økt midjeomkrets (≥ 94 cm hos menn; ≥ 80 cm hos kvinner).
- forhøyet fasten blod glukose nivåer * * - ≥ 100 mg / dl eller ≥ 5.6 mmol / L
- Hypertensjon - høyt blodtrykk med verdier> 130/85 mmHg.
- Hypertriglyseridemi (VLDL triglyserider) - forhøyede blodlipidnivåer (≥ 150 mg / dl).
- Lav HDL kolesterol - såkalt “godt kolesterol” (<40 mg / dl hos menn; <50 mg / dl hos kvinner).
* * Pasienter med PCO-syndrom regnes som en høyrisikogruppe for metabolske forstyrrelser. Derfor er en 75 oGTT (muntlig glukose toleranse test) bør utføres som en screeningprosedyre i betydningen primær forebygging av type 2 diabetes mellitus og gjentas med 3-5 års mellomrom.
