Ubalanse i tarmfloraen (dysbiose): sekundære sykdommer

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av dysbiose (ubalanse i tarmfloraen):

Luftveiene (J00-J99)

  • Allergisk rhinitt (allergisk rhinitt).
  • Bronkitt astma
  • Bronkitt - betennelse i slimhinnen i bronkiene.
  • Kronisk rhinitt (rhinitt)
  • Laryngitt (betennelse i strupehodet)
  • Otitis media (betennelse i mellomøret)
  • Bihulebetennelse (bihulebetennelse)

Bloddannende organer - immunsystem (D50-D90)

  • immunsvikt (forsvarssvakhet) på grunn av tarmmikrobiota påvirker utviklingen og funksjonen av tarmassosiert immunsystem.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

Hud og subkutan (L00-L99)

  • Atopisk eksem (nevrodermatitt)
  • Urtikaria (elveblest)

Munn, spiserør (spiserør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Kronisk gastritt (betennelse i magesekken slimhinne).
  • Kronisk inflammatorisk tarmsykdom - ulcerøs kolitt, Crohns sykdom.
  • Tarmmykose (soppsykdom i tarmen).
  • Diaré (diaré)
  • divertikulitt - betennelse i fremspring (divertikula) i tarmveggen.
  • diverticulosis - fremspring i tarmveggen.
  • Enteritt (inflammatorisk sykdom i tynntarm).
  • Forstoppelse (forstoppelse)
  • Nekrotiserende enterokolitt (NEC) - inflammatorisk tarmsykdom som påvirker terminal ileum (siste segment av tynntarmen) eller stigende tykktarm i de fleste tilfeller; påvirker 5-10 prosent av alle spedbarn født før 32 ukers svangerskap eller med en fødselsvekt mindre enn 1,500 gram; andelen av Gammaproteobacteria ble økt, Negativicutes og Clostridia ble funnet i lite antall
  • refluks øsofagitt (øsofagitt på grunn av tilbakeløp (lat. refluere = å strømme tilbake) av sur magesaft og annet mageinnhold i spiserøret (spiserøret)).
  • Irritabel tarm-syndrom (IBS) - funksjonell tarmlidelse der ingen årsaksforstyrrelser kan bli funnet.
  • Ulcus ventriculi (magesår)

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

  • Meteorisme (flatulens)

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

Lengre

  • Tarmbarriereforstyrrelser - dysbiose ser ut til å gjøre tarmbarrieren mer permeabel.
  • Forstyrrelse av stoffskiftet (metabolsk hastighet)
    • Fordøyelse av næringsstoffer (f.eks. Fordøyelse av planten polysakkarider; produksjon av kortkjede fettsyrer (SCFA) acetat, propionat og butyrat).
    • Bile syremetabolisme (konvertering av primær til sekundær gallesyrer).
  • Reduksjon i effektivitet av svulstbehandling med kontrollpunkthemmere: reduksjon eller tap av antitumoreffekt etter terapi med antibiotika; høye nivåer av "god" tarm bakterie (f.eks. Bifidobakterier, Akkermansia og Ruminococcus) er assosiert med god effekt av kontrollpunkthemmere; pasienter som tidligere hadde fått bredspektret antibiotika døde i løpet av 2 måneder (vs. 26 måneder, hos pasienter som ikke hadde fått antibiotika i månedene før): Pasienter med tidligere antibiotikabehandling: fare-forhold på 7.4; antibiotika etter initiering av behandling med kontrollpunkthemmere: ingen effekt på overlevelse (fareforhold 0.9; 0.5 til 1.4).