Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av dysbiose (ubalanse i tarmfloraen):
Luftveiene (J00-J99)
- Allergisk rhinitt (allergisk rhinitt).
- Bronkitt astma
- Bronkitt - betennelse i slimhinnen i bronkiene.
- Kronisk rhinitt (rhinitt)
- Laryngitt (betennelse i strupehodet)
- Otitis media (betennelse i mellomøret)
- Bihulebetennelse (bihulebetennelse)
Bloddannende organer - immunsystem (D50-D90)
- immunsvikt (forsvarssvakhet) på grunn av tarmmikrobiota påvirker utviklingen og funksjonen av tarmassosiert immunsystem.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Laktose intoleranse (laktoseintoleranse).
Hud og subkutan (L00-L99)
- Atopisk eksem (nevrodermatitt)
- Urtikaria (elveblest)
Munn, spiserør (spiserør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).
- Kronisk gastritt (betennelse i magesekken slimhinne).
- Kronisk inflammatorisk tarmsykdom - ulcerøs kolitt, Crohns sykdom.
- Tarmmykose (soppsykdom i tarmen).
- Diaré (diaré)
- divertikulitt - betennelse i fremspring (divertikula) i tarmveggen.
- diverticulosis - fremspring i tarmveggen.
- Enteritt (inflammatorisk sykdom i tynntarm).
- Forstoppelse (forstoppelse)
- Nekrotiserende enterokolitt (NEC) - inflammatorisk tarmsykdom som påvirker terminal ileum (siste segment av tynntarmen) eller stigende tykktarm i de fleste tilfeller; påvirker 5-10 prosent av alle spedbarn født før 32 ukers svangerskap eller med en fødselsvekt mindre enn 1,500 gram; andelen av Gammaproteobacteria ble økt, Negativicutes og Clostridia ble funnet i lite antall
- refluks øsofagitt (øsofagitt på grunn av tilbakeløp (lat. refluere = å strømme tilbake) av sur magesaft og annet mageinnhold i spiserøret (spiserøret)).
- Irritabel tarm-syndrom (IBS) - funksjonell tarmlidelse der ingen årsaksforstyrrelser kan bli funnet.
- Ulcus ventriculi (magesår)
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Meteorisme (flatulens)
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
Lengre
- Tarmbarriereforstyrrelser - dysbiose ser ut til å gjøre tarmbarrieren mer permeabel.
- Forstyrrelse av stoffskiftet (metabolsk hastighet)
- Fordøyelse av næringsstoffer (f.eks. Fordøyelse av planten polysakkarider; produksjon av kortkjede fettsyrer (SCFA) acetat, propionat og butyrat).
- Bile syremetabolisme (konvertering av primær til sekundær gallesyrer).
- Reduksjon i effektivitet av svulstbehandling med kontrollpunkthemmere: reduksjon eller tap av antitumoreffekt etter terapi med antibiotika; høye nivåer av "god" tarm bakterie (f.eks. Bifidobakterier, Akkermansia og Ruminococcus) er assosiert med god effekt av kontrollpunkthemmere; pasienter som tidligere hadde fått bredspektret antibiotika døde i løpet av 2 måneder (vs. 26 måneder, hos pasienter som ikke hadde fått antibiotika i månedene før): Pasienter med tidligere antibiotikabehandling: fare-forhold på 7.4; antibiotika etter initiering av behandling med kontrollpunkthemmere: ingen effekt på overlevelse (fareforhold 0.9; 0.5 til 1.4).