Tietylperazin er et medisinsk middel som tilhører fenotiazinene. Tietylperazin er et antiemetisk middel, noe som gjør det egnet for medikamentell behandling av oppkast, kvalmeog svimmel staver. I tillegg, thietylperazine brukes også som et antipsykotisk middel. Tietylperazin har en antagonistisk effekt på reseptorene i det nevrologiske nevrotransmitter dopamin.
Hva er thietylperazine?
Synonyme navn for den aktive ingrediensen thietylperazin er thietylperazin-dihydrogenmaleat og thiethylperazinum. Den aktive ingrediensen er for tiden ikke lenger tilgjengelig på det farmasøytiske markedet i mange land, for eksempel i Sveits. I prinsippet brukes thietylperazin primært i form av suppositorier, dragees og injeksjon løsninger. Den er tilgjengelig under handelsnavnet Torecan fra Novartis. Tietylperazin er til stede ved romtemperatur i form av en krystallinsk pulver. Stoffets farge varierer fra ren hvit til en lys gul. Stoffet thietylperazine er praktisk talt uoppløselig i Vann, men oppløses relativt lett i etanol. Under påvirkning av lys viser thiethylperazin en rødaktig farge. Legemidlet tietylperazin er et antiemetisk middel og er dermed egnet for behandling av kvalme og oppkast samt angrep av svimmelhet. Utløserne av klagene spiller en underordnet rolle, siden thietylperazin lindrer symptomene uavhengig av årsak. I tillegg kan den aktive ingrediensen brukes som et antipsykotisk middel, siden narkotika fra fenotiazinkategorien er godt egnet for behandling av psykotiske symptomer. I denne sammenheng utnytter leger først og fremst det faktum at tietylperazin har en antagonistisk effekt på dopamin reseptorer. Pasienter tar stoffet en til tre ganger om dagen i form av dragees. De vanligste bivirkningene av tietylperazin består av døsighet, en tørr følelse i munn, og døsighet. Farmasøytiske produsenter bruker stoffet thiethylperazinmaleat i produksjonen av narkotika. I den kjemiske strukturformelen har stoffet en piperazin-sidekjede.
Farmakologiske effekter på kroppen og organene
Tietylperazin virker som et typisk antiemetisk middel på menneskelig organisme. I tillegg utøver thietylperazin en antipsykotisk effekt. Virkningsmekanismene til thietylperazin stammer fra antagonismen som stoffet utøver på reseptorene til nevrotransmitter dopamin. I tillegg påvirker thietylperazin reseptorene til andre nevrologiske sendere. Halveringstiden til medikamentetylperazin etter inntak er omtrent tolv timer. I utgangspunktet forsterker stoffet thietylperazin effekten av forskjellige andre stoffer, som må vurderes umiddelbart før du tar det. For eksempel øker thietylperazin effekten av betablokkere, søvnfremkallende narkotika, alkohol og antihypertensiva. Hyppigheten av å ta thietylperazin avhenger først og fremst av doseringsformen og pasientens alder. For eksempel får voksne vanligvis stoffet thietylperazin i en dose på ti milligram og ta en til tre dragees en dag. Rektal administrasjon av thietylperazin i suppositorieform er også mulig. Varigheten av behandlingen er basert på pasientens spesielle medisinske medisin tilstand og gjennomsnitt mellom to og fire uker for thietylperazin.
Medisinsk bruk og bruk for behandling og forebygging.
Tietylperazin brukes både som et antiemetisk middel og et antipsykotisk middel. Leger foreskriver den aktive ingrediensen thietylperazin i form av stikkpiller eller dragéer, avhengig av symptomene og den underliggende sykdommen. Det er også mulig å administrere stoffet ved injeksjon. For tiden har imidlertid thietylperazin i stor grad forsvunnet fra markedet, som spesielt lav etterspørsel er ansvarlig for. Som et antiemetisk middel er tietylperazin spesielt egnet for lindring oppkast og kvalme etter kjemoterapi og strålebehandling av ondartede svulster. Tietylperazin brukes også etter operasjonen. Behandlingen strekker seg vanligvis over en periode på to til fire uker. I prinsippet skal vedlagte spesialinformasjon overholdes når du doserer og tar det aktive stoffet.
Risiko og bivirkninger
Før og under inntak av legemidler som inneholder tietylperazin, kan de potensielle bivirkningene samt interaksjoner og kontraindikasjoner må tas i betraktning. Mulige uønskede bivirkninger inkluderer svimmelhet, hodepine, takykardi og anfall. I tillegg lider pasienter noen ganger av økt følsomhet for lys, ekstrapyramidale abnormiteter, perifert ødem og tørt munn etter å ha tatt thietylperazin. Mange rapporterer også om økt søvnbehov under terapi med thietylperazine. I noen tilfeller ortostatisk hypotensjon, nyre- og leverlidelser og kolestatiske hepatitt også utvikle seg. Noen personer lider av allergi eller utvikler seg agranulocytose etter å ha tatt thietylperazin. I sjeldne tilfeller utvikler pasienter ondartet nevroleptisk syndrom som et resultat av tietylperazin administrasjon. For å unngå komplikasjoner finnes det forskjellige kontraindikasjoner som midlertidig kontraindiserer administrasjon av thietylperazine. Overfølsomhet overfor thietylperazin er for eksempel i prinsippet et argument mot å ta stoffet. Problemer med nyrene og leveren, depresjon av det sentrale nervesystemetog hjerte sykdom snakker også mot administrering av tietylperazin. I tillegg, terapi med tietylperazin er ikke mulig i tilfelle prostata utvidelse og Parkinsons sykdom, da det ellers kan oppstå alvorlige komplikasjoner. Tar stoffet under graviditet er også generelt utelukket. I tillegg er ikke thietylperazin egnet for ammende kvinner og barn under 15 år. Interaksjoner forekommer primært med medikamenter som har en sentral depressiv effekt.
