Aldring av huden: Årsaker

De hud er gjenstand for iboende (endogene) påvirkninger og ytre (eksogene) aldringsfaktorer for aldring.

Iboende aldringsfaktorer

Iboende ("intern") aldring av huden eller endogen aldring refererer til fysiologisk, kronologisk aldring av huden. Faktorer for iboende aldring av huden er:

  • Genetisk predisposisjon
  • hormonelle balansere (hormonelle endringer med alderen: menopause/ overgangsalder hos kvinner, andropause / overgangsalder hos menn, og somatopause/ veksthormonmangel).
  • Akkumulering av replikasjonsfeil under celledeling.

Områder i hud som bare er preget av denne aldringsprosessen, er for eksempel områder på innsiden av armene eller i glutealområdet (seteområdet). Denne tidsalderen hud har vanligvis veldig bra rynker på grunn av tap av Vann og elastisitet. Atferdsmessige årsaker

  • Forbruk av sentralstimulerende midler
    • Alkohol (kvinne:> 20 g / dag; mann> 30 g / dag).
    • Tobakk (røyking) - røyking øker oksidativt stresset og fører også til økt dannelse og aktivering av enzymet MMP-1. Metabolittene dannet under kollagen nedbrytning har en betennelseseffekt (betennelsesinduserende) og dermed i følelsen av aldring. kollagen nedbrytning kan måles med hydroksyprolinserum konsentrasjon.
  • Psykososial situasjon
    • Stress

Medisinering

  • Medisiner (f.eks. Kortikoider, som forårsaker aldrende hud - ved å redusere tykkelsen på huden - for å eldes raskere, dvs. huden blir pergamentlignende).

Ekstrinsiske aldringsfaktorer

Ekstrinsisk (“ekstern”) aldring av huden eller eksogen aldring bestemmes av miljøfaktorer som huden utsettes for. Det representerer en akselerasjon av indre hudaldring av forskjellige faktorer: Faktorer for ekstrinsisk aldring av huden er:

  • Ultrafiolett lys (UV-A og UV-B) - solstråler eller tilsvarende kunstige stråler (solarium) fremskynder aldringsprosessen i huden - i denne sammenhengen snakker vi om fotograding (fotograding; lys aldring) UV-A-stråling er overveiende ansvarlig for ekstrinsic aldring av huden. Dette trenger dypere inn i huden. Årsaken er at den har en lengre bølgelengde enn UV-B-stråling. Dette fører til aktivering av transkripsjonsfaktorer som AP-1 med konsekvensen av en økning i aktiviteten til metalloproteinaser *.
  • Sigarett røyk
  • Eksponering for varme og kulde

* Alle hudseksjoner - epidermis (epidermis), corium (dermis) og subkutant fettvev - alder på grunn av ultrafiolett lys. UV-strålene frigjør reaktive oksygen arter (ROS) - se også oksidativ stresset. Dette fører blant annet til DNA-strengbrudd. Videre dannes såkalte giftige fotoprodukter, som føre for aldring av huden så vel som for økt risiko for hud kreft. Dessuten, UV-stråling utløser kollagen nedbrytning gjennom proteolyse. Matrix metalloproteinases (MMPs) er ansvarlige for dette. Hudendringer av endogent eller eksogent opphav varierer også eksternt. De rynker av eksogen aldring av huden er veldig dyp fordi tapet av elastisitet er enormt. I tillegg ser huden skinnaktig ut og har uregelmessig pigmentering. Spesielt soleksponerte hudområder som ansikt eller hender eldes for tidlig. På molekylært nivå er det forskjellige prosesser som bidrar til hudens aldring:

  • Reaktiv Oksygen Arter (ROS) - Disse såkalte reaktive oksygenarter er også kjent som frie radikaler og er skyldige i den viktigste aldringsprosessen. ROS produseres av de eksogene faktorene som er nevnt ovenfor og forårsaker oksidasjon av proteiner (albumin), fosfolipider (cellemembran komponenter) og DNA (genetisk materiale). For å permanent forhindre skade, har organismen antioksidant beskyttende mekanismer. Hvis disse mekanismene er overbelastet, vil skade på cellene og DNA oppstå til tross for alt. For mer informasjon, se “Oksidativ stresset - frie radikaler ”.
  • Matrix metalloproteinases - UV-lys induserer dannelsen av disse enzymer (enzymer er biokatalysatorer; spalting proteiner/ protein her), som i økende grad bidrar til nedbrytning av elastiske fibre og kollagen. Dette fører til tap av elastisitet og dannelse av rynker, hvis dannelse er spesielt fremmet, for eksempel ved konstant bruk av etterligningen ansiktsmusklene.
  • Reduksjon av Vann bindingskapasitet - Aldrende hud tørker ut raskere og fremmer dannelsen av rynker.
  • Endring i hormon balansere - østrogener indusere kollagensyntese og stimulere dannelsen av hyaluronsyre, som er en viktig Vann-bindende hudkomponent. Med alderen, hormonet konsentrasjon avtar, i tillegg til kollageninnholdet. Progesteron hemmer kollagenaser og dermed kollagennedbrytning. Testosteron fører til kryssing (kryssformede kollagenstrenger). Dette fører til at binde og fettvev får tak (anti-cellulitt faktor) - videre, testosteron fører også til hemming av kollagenaser (= hemming av kollagennedbrytning).

epidermis

Aldring av epidermis (epidermis) Her fører aldring til differensieringsforstyrrelser av keratinocytter (horndannende celler), noe som fører til parakeratose og ruhet i huden i alderdommen. Aldring av huden ledsages av en reduksjon i vitamin D syntese og vitamin D konsentrasjon i huden. Videre fører aldring til reduksjon av melanocytter (pigmentceller i huden). Dette er celler lastet med melanin, som er ansvarlige for hudfarge. Stimuleringen av melanocytter er like avhengig av UV-stråling og stress. Både føre til frigjøring av hormonet ACTH, som stimulerer det melanocyttstimulerende hormonet (MSH) og dermed stimulerer pigmentdannelsen. Aldersmerker kan således utløses av både eksogen (UV-lys) og endogen påvirkning (stress). Hud aldring forårsaker også en reduksjon i Langerhans celler. Sistnevnte er antigenpresenterende celler i huden. De har en viktig funksjon i immunforsvaret - for eksempel mot bakterie og virus. Innflytelse av hormoner østrogener har en anabole effekt på epidermis, dvs. stimulerer aktiviteten til stratum germinativum (kimlag). Virkningen av østrogener skjer via induksjon av IGF-1 i huden. IGF-1-reseptorer kan påvises i stratum basale (basal layer) og stratum spinosum (prickle cell layer). Videre stimulerer østrogener frigjøring av histamin (vevshormon) fra mastceller. Videre er østrogener (estradiol) har innflytelse på størrelse og melanin innhold av melanocytter, dvs. de har en stimulerende effekt: Det er kjent at østrogener - for eksempel til stede i et prevensjonsmiddel (p-piller) eller produseres i økte mengder under graviditet - kan føre til hyperpigmentering chloasma (melasma) i ansiktet. Progestiner kan også i liten grad bidra til dette. Østrogener har antioksidant beskyttelse av huden ved å fjerne radikaler. Testosteron har en stimulerende effekt på keratinocytter via en keratinocytt-vekstfaktor, noe som fører til en økning i keratininnholdet. Vitamin D3 og tyroksin felles påvirke keratinocyttproliferasjon. Langerhans-celler - antigenpresenterende celler i huden - er under påvirkning av progesteron.

Dermis - bindevev

Aldring av bindevev: reduksjon i tykkelsen på korium (dermis), samt fibroblaster og mastceller. Spesielt uttalt er reduksjonen i elastiske fibre i korium, som er viktige for rynkefri hud. UVB-strålene får de elastiske fibrene til å tynnes og ødelegges - som et resultat er det en sammenbrudd av elastisk tverrbinding og ødeleggelse av kollagenmatrisen. Matrix metalloproteinases (MMPs) er ansvarlige for dette. Disse aldringsprosessene forsterkes av endogene, dvs. indre faktorer. Innflytelse av hormoner Matrix metalloproteinases (MMPs) inhiberes av progesteron og testosteron. Østrogener (estradiol) stimulerer kollagensyntese og har også en positiv effekt på elastin. Det viktige er ikke kollagensyntese (ny kollagendannelse), men balansere mellom dannelse og nedbrytning. Forsiktighet. En økt estradiol dose fører til økt aktivitet av kollagenaser! Videre stimulerer østrogener syntesen av hyaluronsyre, som er en viktig komponent i glykosaminoglykaner (GAG). Glykosaminoglykaner er delt inn i følgende grupper:

  • Hyaluronsyre
  • chondroitin sulfate
  • Heparansulfat
  • Keratansulfat

Glykosaminoglykaner tjener til å stabilisere huden ved å lagre vann. Dermed er de en refleksjon av hudens friskhet.

Talgkjertler

Aldring av talgkjertler Talgkjertel funksjon avhenger av kjønn hormoner - androgener og østrogener. Funksjonaliteten deres reduseres til halvparten i alderdommen sammenlignet med unge mennesker. Påvirkning av hormoner Årsaken til aldring er iboende faktorer så vel som den synkende sekresjonen av kjønnshormoner (østrogener, testosteron) samt veksthormoner (STH, IGF-1).

Etiologi (årsaker)

Biografiske årsaker

  • Alder - økende alder; ung hud er mer elastisk. Biologisk aldring av huden begynner hos kvinner mellom 25 og 30 år, og hos menn fra 35 år. Omtrent fra fylte 40 år, den første aldersrelaterte hudforandringer bli synlig.
  • Yrker - yrkesgrupper med yrkeskontakt med kjemikalier og UV-A og UV-B strålingseksponering.

Atferdsmessige årsaker

  • Ernæring
    • Mangelfull tilførsel av makro- og mikronæringsstoffer (næringsstoffer og vitale stoffer) - se mikronæringsbehandling.
  • Forbruk av sentralstimulerende midler
    • Alkohol
    • Tobakk (røyking) - øker oksidativt stress og fører til økt dannelse og aktivering av enzymet MMP-1 leads (matrix metalloproteinase), som stimulerer kollagennedbrytning.
  • Psykososial situasjon
    • Stress

Årsaker relatert til sykdom

Medisinering

  • Kortikoider - forårsaker hudatrofi (tynning av huden).

Røntgenbilder

  • Bestråling for svulstsykdommer

Miljøforurensning - rus (forgiftninger).

  • For eksempel yrkeskontakt med kjemikalier
  • UV-A- og UV-B-stråler akselererer aldring av huden (fotoalder).