Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- EAST syndrom (synonym: SeSAME syndrom) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv preget av hjernespasmer, sensorineural hørselstap, ataksi (forstyrrelse av bevegelseskoordinering og postural innervering), retardasjon (forsinket utvikling), intellektuelt underskudd og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, metabolsk alkalose (metabolsk alkalose), hypomagnesemi / magnesiummangel); manifestasjonsalder: barndom, nyfødt periode
Endokrine, ernærings- og metabolske forstyrrelser (E00-E90).
- alkalose
- Betingelse etter kompensasjon av metabolsk acidose/ hyperacidity (f.eks. i diabetisk koma).
- Conn syndrom (primær hyperaldosteronisme) eller sekundær hyperaldosteronisme (økt dannelse av aldosteron).
- Bartters syndrom - svært sjelden genetisk metabolsk forstyrrelse med autosomal dominant eller autosomal recessiv eller X-bundet recessiv arv; defekt rørformet transport proteiner; hyperaldosteronisme (sykdomstilstander forbundet med økt sekresjon av aldosteron), hypokalemi (kalium mangel) og hypotensjon (lav blod press).
- Gitelman syndrom (GS; synonym: familiær hypokalemi-hypomagnesemia) - genetisk tilstand med autosomal recessiv arv preget av hypokalemi metabolsk alkalose (metabolsk alkalose med kalium mangel) med markert hypomagnesemi (magnesium mangel) og lav urinveier kalsium utskillelse.
- Hyperinsulinisme - tilstedeværelse av forhøyet insulin nivåer i blod (faste insulin > 17 mU / l).
- Hypomagnesemi (magnesiummangel)
- Cushings sykdom - gruppe sykdommer som fører til hyperkortisolisme (hyperkortisolisme; overskudd av kortisol).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- infeksiøs gastroenteritt (gastroenteritt), uspesifisert.
Sirkulasjonssystem (I00-I99)
- Liddle syndrom - svært sjelden genetisk lidelse med autosomal dominerende arv assosiert med alvorlig, tidlig debut hypertensjon med reduserte plasmanivåer av kalium, reninog aldosteron.
Munn, spiserør (matrør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).
- infeksiøs gastroenteritt, uspesifisert.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Sjögrens syndrom - autoimmun sykdom fra gruppen av kollagenoser som fører til kronisk inflammatorisk sykdom eller ødeleggelse av de eksokrine kjertlene, med spyttkjertler og tårekjertler som oftest rammes; gjelder også hypokalemi (kaliummangel) med metabolsk acidose (metabolsk acidose), interstitiell nefritt (nyre betennelse).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
- Bulimi nervosa (BN) - også kalt binge spiseforstyrrelse; tilhører de psykogene spiseforstyrrelsene.
- Paroksysmal muskellammelse
- Skjelving (skjelver)
Graviditet, fødsel og puerperium (O00-O99)
- Hyperemesis gravidarum (ekstrem morgenkvalme) - ekstrem oppkast under graviditet.
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Diaré (diaré)
- Forstoppelse (forstoppelse)
- Polydipsia (overdreven væskeinntak ved å drikke).
- Polyuri (økt vannlating).
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).
- Akutt nyresvikt (ANV)
- Hypokalemisk nefropati (nyresykdom) med nedsatt konsentrasjonsevne, polyuri (økt vannlating) og polydipsi (overdreven væskeinntak ved drikking)
- Nyretubulær acidose (RTA) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv som fører til en defekt i H + -jonssekresjonen i det rørformede systemet i nyrene og som et resultat av demineralisering av bein (hyperkalsciuri og hyperfosfaturi / økt utskillelse av kalsium og fosfat i urin) og hypokalemi (kaliummangel)
Andre differensialdiagnoser
- Enterale fistler
- Enterostomi (kunstig tarmutløp)
- Probe avløp (mage, tolvfingertarmen (tolvfingertarm), galle, bukspyttkjertel / bukspyttkjertel, tynntarm).
- Parenteral ernæring ("Omgå tarmen") uten kaliumtilskudd.
- Lakrismisbruk
- Forbruk av sentralstimulerende midler: alkohol, koffeinholdige drikker (f.eks. kaffe, svart eller grønn te, cola).
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
