Parkinsons sykdom: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Amyloidopathies - unormal opphopning av unormalt endret proteiner i interstitium (mellom celler), som er mulig i nesten alle organer.
  • Chédiak-Higashi sykdom - svært sjelden metabolsk sykdom som hovedsakelig fører til pigmentmangel og tilbakevendende infeksjoner.
  • Hypoparathyroidisme (hypotyreose av paratyreoidea).
  • Wilsons sykdom (kobber lagringssykdom) - autosomal recessiv arvelig sykdom der kobbermetabolisme i leveren blir forstyrret av en eller flere gen mutasjoner.

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Syfilis (lues) - seksuelt overførbar smittsom sykdom.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Hjernesvulster, uspesifisert

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtons chorea (synonymer: Huntingtons chorea eller Huntingtons sykdom; eldre navn: St. Vitus 'dance) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv preget av ufrivillige, ukoordinerte bevegelser ledsaget av slapp muskeltonus.
  • Demens pugilistica - demens forårsaket av gjentatt traumatisk hjerneskade (skade).
  • Depresjon
  • Dystonia parkinsonisme
  • Viktig tremor - forårsaket genetisk skjelving av hendene i hvile.
  • Familieform av parkinsonisme
  • Frontotemporal demens (FTD; synonymer: Picks sykdom, Picks sykdom; Picks sykdom) - en nevrodegenerativ sykdom i frontallappen (frontallappen) og timelappen (temporallappen) i hjerne, som vanligvis forekommer før fylte 60 år, noe som resulterer i progressiv personlighetsnedgang; tilhører gruppen av frontotemporal lobular degenerasjoner; tre kliniske undertyper forårsaket av frontotemporal nevronal tilbakegang skiller seg ut: 1. Frontotemporal demens (FTD), 2. semantisk demens og 3. progressiv ikke-flytende afasi; FTD blir ofte feildiagnostisert som Alzheimers sykdom or Parkinsons sykdom.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrom (GSSS) - overførbar spongiform encefalopati forårsaket av prioner; det ligner Creutzfeldt-Jakob sykdom; sykdom med ataksi (ganglidelse) og progressiv demens.
  • Hallervorden-Spatz syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som fører til nevrodegenerasjon med jern avsetning i hjerne, noe som resulterer i mental retardasjon og tidlig død; symptomdebut før 10 år.
  • Idiopatisk (ukjent) betinget form av parkinsonisme.
  • Catatonia - psykiatrisk lidelse med bevegelsesbegrensning.
  • Kortikobasal degenerasjon - nedbrytning av vev av visse hjerne områder.
  • Lewy body demens - demens med spesielt histologisk bilde.
  • Multiinfarkt demens - demens som kan oppstå etter flere slag.
  • Ikke-Wilson hepatolenticular degenerasjon - endringer som ligner på de som er sett i Wilsons sykdom (kobber lagrings sykdom).
  • Normalt trykk hydrocephalus - spesiell form for hydrocephalus.
  • Post-encefalittisk Parkinsonisme - parkinsonisme som oppstår etter betennelse i hjernen.
  • Progressiv supranukleær parese - alvorlig nevrologisk sykdom.
  • Spinocerebellar ataksi - gangforstyrrelse pga ryggmarg og cerebellar skade.
  • vaskulær Parkinsons syndrom (subkortikal vaskulær encefalopati) - parkinsonisme utviklet på grunn av vaskulære endringer.
  • Cerebral parese - skade på sentralen nervesystemet vanligvis under fødselen eller nyfødtperioden.

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

  • Apati (sløvhet)

Medisinering

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • Kobald
  • Disulfiram
  • Karbon disulfid
  • Karbonmonoksid
  • Mangan
  • Metylalkohol (metanol)
  • MPTP (1-metyl-1-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin)
  • Cyanide

Legende: I pin, de viktigste differensialdiagnosene av Parkinsons sykdom.