Konsumptiv koagulopati: Årsaker, symptomer og behandling

Konsumptiv koagulopati er i et sykdomsområde som involverer koagulasjonsforstyrrelser. Koagulasjonsevnen til blod er en viktig egenskap som forstyrres i større eller mindre grad i koagulopati.

Hva er konsumtiv koagulopati?

Konsumptiv koagulopati har dette passende navnet fordi dette tilstand er assosiert med en reduksjon i de såkalte koagulasjonsfaktorene og blodplater eller trombocytter som er ansvarlige for blod koagulering. Når en skade oppstår, klumper seg sammen blodplater (koagulasjon) hjelper et sår til å lukkes raskt og tillater det blod som har blitt utsatt for luft for å stivne. I en koagulopati av forbruk er det en økning i koagulering, noe som er tydelig i blodet fartøy. Ytterligere koagulasjonsfaktorer utarmet i en koagulopati av forbruk inkluderer proteiner oppløst i blodplasmaet eller er til stede blodplater, Eksempel fibrinogen, proaccelerin, protrombin og andre.

Årsaker

Konsumptiv koagulopati oppstår vanligvis i forbindelse med forskjellige eksisterende forhold som føre til uregelmessigheter i koagulasjonssystemet. Fordi en forbindelse til andre Helse lidelser kan alltid bli funnet i koagulopati, dette kliniske bildet er ikke uavhengig. Både akutt og kronisk forbruk koagulopati kan oppstå som et resultat av leveren vevsatrofi (levercirrhose), forgiftning eller såkalt hemoblastose. De leveren spesielt er betydelig involvert i produksjonen av koagulasjonsfaktorer, slik at et forbruk koagulopati utvikler seg når dets funksjonelle kapasitet er svekket. Andre årsaker til konsumtiv koagulopati inkluderer sjokk samt en alvorlig form for sepsis, akutt leukemi, ekstremt blodtap fra omfattende skader, akutt betennelse i bukspyttkjertelen (pankreatitt), Og fostervann emboli.

Symptomer, klager og tegn

Symptomer på konsumerende koagulopati er tilstede som andre tilstander. Hvis de oppstår, refererer de regelmessig til livstruende komplikasjoner. Høyden blødningstendens innebærer at pasienter blør i hjel internt. Skin og slimhinneblødninger er typiske. Utvendig er hematom eller blåmerker synlige og kan forekomme hvor som helst på kroppen. Ekstremitetene på tærne og fingrene blir blålige. Det er ikke uvanlig at det oppstår ytterligere blødninger i Indre organer. Nyrene, mage og tarmene påvirkes. I alvorlige tilfeller, akutt leveren feil oppstår. I tillegg utvikles ikke-spesifikke ledsagende symptomer. I tillegg til feber, besvimelse og kortpustethet kan oppstå som et resultat av mangel på oksygen forsyning. Sirkulasjon kollapser deretter regelmessig. Listen over sykdommer som forårsaker koagulopati, er lang. Smittsomme pasienter favoriserer det like mye som personer som har lidd a sjokk. Den sekundære sykdommen har også vist seg å forekomme etter alvorlig brannskader eller varme hjerneslag. De som kroppene frigjør store mengder protrombinaktivatorer etter operasjonen, risikerer også koagulasjonsforstyrrelser. Kvinner lider noen ganger av konsumerende koagulopati under fødselskomplikasjoner som f.eks fostervann emboli. Avansert kreft kan også få den til å utvikle seg.

Diagnose og progresjon

Forløpet av konsumtiv koagulopati involverer tre trinn, som er kategorisert som unormal aktivering av blodpropp, fravær av koagulasjonsfaktorer og manglende evne til å koagulere. I den siste fasen av forbrukskoagulering er faktorene som er øverst i koagulasjonsprosessen, i tillegg til blodplater og antitrombin, ikke lenger tilgjengelige i tilstrekkelig mengde. Som et resultat går de som er rammet av konsumtiv koagulopati sjokk, forårsaker multiorganfeil. I kontrast kan et forbruk koagulopati få folk til å blø i hjel fordi de såkalte blødningstendens er ekstremt høy. De spesifikke sykdomssymptomene er avgjørende for diagnosen koagulopati. Disse støttes av laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av blodplater, koagulasjonstester med blodplasma).

Komplikasjoner

Ved konsumtiv koagulopati lider berørte individer vanligvis alvorlig blodproppsforstyrrelse. I dette tilfellet tar blodet relativt lang tid å koagulere, så blødning kan ikke stoppes enkelt. Selv svært små skader eller kutt kan føre til alvorlig blødning, noe som i verste fall kan føre til blødning i hjel av den berørte personen. Dessuten, hud blødning oppstår ofte, slik at de berørte også lider av estetisk ubehag. Mange pasienter føler seg ukomfortable med dette og lider også av mindreverdighetskomplekser eller betydelig redusert selvtillit. Konsumptiv koagulopati kan forårsake hud å bli blå, som Indre organer leveres ikke lenger med tilstrekkelig oksygen. Blødning fra Indre organer seg selv er heller ikke uvanlig og kan alvorlig skade de respektive organene. Pasienter må informere legene om koagulopati i god tid, spesielt under kirurgiske inngrep. Behandling av konsumerende koagulopati trenger vanligvis bare å gis når det faktisk oppstår blødning. I dette tilfellet er de berørte avhengige av å ta medisiner. Ytterligere komplikasjoner oppstår vanligvis ikke.

Når skal du gå til legen?

Siden koagulopati av forbruk ikke kan gro av seg selv, bør den berørte personen alltid oppsøke lege når han lider av denne sykdommen. Dette er den eneste måten å forhindre ytterligere komplikasjoner eller ubehag, så legen bør kontaktes ved de første symptomene eller tegnene på sykdommen. En tidlig diagnose har alltid en positiv effekt på den videre sykdomsforløpet. En lege bør konsulteres for å konsumere koagulopati hvis den berørte personen lider av blåmerker over hele kroppen. Disse blåmerkene oppstår uten noen spesiell grunn og forsvinner vanligvis ikke av seg selv. På samme måte forårsaker sykdommen høy feber og videre også leversvikt, slik at disse klagene også kan indikere forbruket koagulopati. Spesielt etter en varme hjerneslag eller etter alvorlig forbrenning, kan disse symptomene oppstå og bør undersøkes av en lege. Den første undersøkelsen kan utføres av en allmennlege. Videre behandling krever vanligvis besøk hos en spesialist. Det kan ikke generelt forutsies om det vil være redusert forventet levealder som følge av tilstand.

Behandling og terapi

Vanligvis er forbrukende koagulopati alltid assosiert med en alvorlig uttømming av blod volum som en følge av en annen sykdom eller kirurgisk prosedyre, samt en ulykke. Av denne grunn, en håndgripelig terapi for forbruk er ikke alltid koagulopati lett å implementere. I terapi av en forbrukskoagulopati, er behandlingen av den årsakssykdommen først og fremst i forgrunnen. Spesielt er behandlingene av koagulopati konsum basert på å oppnå effekter som reduserer risikoen for koagulopati. I denne forbindelse er det åpenbart å først "fylle på" de tapte koagulasjonsfaktorene, inkludert blodplater. Spesielle blodplatekonsentrater er tilgjengelig for dette formålet, som kan administreres ved infusjon. For disse livstruende nødsituasjonene holder blodanlegg og klinikker såkalt ferskfrossent plasma til rådighet, som raskt kan tines og tilføres. Dette plasmaet er ikke bare beriket med blodplater, men inneholder også store konsentrasjoner av koagulasjonsfaktorer for å forhindre forbruk koagulopati. Behandling av forbrukskoagulopati krever permanent medisinsk behandling overvåking og utføres derfor på intensivavdelinger. Hvis det ble funnet at et forbruk koagulopati hadde trombocytopeni (blodplateantall under normalt) og blodplatedysfunksjon, terapi med desmopressin ble gitt. Hvis forbruk koagulopati oppstår som et resultat av kumarinforgiftning, vitamin K er gitt.

Forebygging

Det er vanskelig å forhindre en forstyrrelse av blodkoagulasjon, som kan forårsake forbruks koagulopati. Mennesker som lider av symptomene som presenteres, bør etablere en så sunn livsstil som mulig og få kontrollert koagulasjonsnivået regelmessig. I tillegg lever pasienter med klassiske sykdommer som gir opphav til konsumsjons koagulopati med økt risiko, som må tas på alvor.

Følge opp

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er enkeltpersoner alltid i fare for plutselig ustoppelig blødning. Interne skader kan forårsake alvorlig svekkelse for de berørte. Lider bør omgående trekke seg fra alkohol, ellers kan alvorlige komplikasjoner og rask forverring av sykdommen forekomme. Berørte personer bør alltid opprettholde kontakt med familie og venner og informere dem tilstrekkelig om sykdommen. I nødstilfeller kan familiemedlemmer handle umiddelbart. I andre situasjoner der pasienter trenger hjelp, kan de også be om det fra slektninger. Av denne grunn bør de alltid ha med seg et ID-kort som viser hvilke medisiner de tar. I en krisesituasjon kan legene deretter ta riktig grep umiddelbart. De kosthold skal være veldig balansert og rik på vitaminer, og tilstrekkelig trening er også støttende for utvinning. Det er viktig at de berørte lærer å leve med sykdommen. For dette kan langsiktig psykologisk rådgivning være nyttig. En selvhjelpsgruppe vil også bli anbefalt. Der kan de berørte utveksle ideer med andre syke og finne andre måter å leve med sykdommen på.

Hva du kan gjøre selv

Tilpasninger i hverdagen til forbruk koagulopati avhenger av i hvilken grad sykdommen er til stede. I dette tilfellet er det i utgangspunktet alltid en risiko for blødning som er vanskelig å stoppe. Dette kan føre til alvorlige komplikasjoner hos pasienter i tilfelle indre skader. Hvis forbruket koagulopati er arvelig, er årsaksbehandling ikke mulig. Hvis den reduserte koagulerbarheten i blodet skyldes bruk av visse medisiner eller til og med alkohol misbruk, alternative behandlingsmetoder eller, i noen tilfeller, alkoholuttak bør vurderes. I tilfelle kunstig indusert blodfortynning på grunn av inntak av såkalte koagulasjonshemmere, er økt oppmerksomhet nødvendig for å unngå skader så langt som mulig på grunn av økt blødningsfare. Det anbefales også at pasienter har et spesielt identifikasjonskort som sier at de tar antikoagulasjonsmedisiner. Hvis forbruket koagulopati skyldes en sykdom, som f.eks sepsis, årsakssammenheng patogener bør behandles og elimineres som et hastesaker. Hvis dette ikke gjøres, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner, spesielt akutte nyre feil. Pasienter kan også forbedre symptomene sine ved å innlemme sportsaktiviteter i den daglige rutinen. I tillegg en sunn kosthold er viktig for pasienter fordi det hjelper til med å forhindre mineral og vitamin Mangler.