Pseudoallergi: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Matintoleranser på grunn av enzymatisk intoleranse - intoleranse på grunn av patofysiologisk lidelse som enzymmangel (fruktokinase, laktase) [karbohydratmalabsorpsjon].
  • Matallergi
  • Bakteriell gjengroing av tynntarmen (om nødvendig H2 pusteprøve for glukose); tynntarmen abkterielle gjengroing (som årsak til matintoleranse) bør utelukkes med positiv H2-pustetest for fruktose, laktose, sorbitol (om nødvendig også laktulose)!

Munn, spiserør (spiserør), mage og tarm (K00-K67; K90-K93).

Tilknyttede sykdommer i matintoleranser er:

  • Infeksjoner (som lambliasis, kroniske infeksjoner eller bakteriell gjengroing / dysbiose).
  • Mastocytose - to hovedformer: kutan mastocytose (hud mastocytose) og systemisk mastocytose (mastocytose i hele kroppen); klinisk bilde av kutan mastocytose: Gulbrune flekker av varierende størrelse (urtikaria pigmentosa); i systemisk mastocytose er det også episodiske gastrointestinale plager (gastrointestinale plager), (kvalme (kvalme), brenning magesmerter og diaré (diaré)), magesår sykdom, og gastrointestinal blødning (gastrointestinal blødning) og malabsorpsjon (forstyrrelse av mat absorpsjon); Ved systemisk mastocytose er det en akkumulering av mastceller (celletype som er involvert i blant annet allergiske reaksjoner). Blant annet involvert i allergiske reaksjoner) i beinmarg, hvor de dannes, samt akkumulering i hud, bein, leveren, milt og mage-tarmkanalen (GIT; mage-tarmkanalen); mastocytose er ikke herdbar; kurs vanligvis godartet (godartet) og forventet levealder normal; ekstremt sjeldne degenerasjonsmastceller (= mastcelle leukemi (blod kreft)).
  • Eosinofil spiserør-gastritt