Øyne og okulære vedheng (H00-H59).
- Reduksjon av synsstyrke
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Hashimoto skjoldbruskbetennelse - autoimmun sykdom som fører til kronisk tyreoiditt.
- Hyponatremi (natrium mangel).
- Hypotyreose (hypotyreose)
- Vitamin B12 mangel
Kardiovaskulært system (I00-I99)
- Arteriell sirkulasjonsforstyrrelse (perifer arteriell sykdom, pAVD; intermitterende claudication → intermitterende claudication).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Neurosyphilis (Tabes dorsalis) - sen form av syfilis fører til nevrologiske symptomer.
- Sporadisk Creutzfeldt-Jakob sykdom (sCJD).
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- artrose
- Polymyositt - autoimmun sykdom fra serien av kollagenoser, som overveiende påvirker musklene.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Hjernesvulster, uspesifisert
- Svulster i sentralnervesystemet
Ører - mastoidprosess (H60-H95)
- Bilateral vestibulopati - lidelser i organet i balansere.
- Meniere's sykdom - indre øre sykdom som vanligvis oppstår ensidig.
- Neuronitt vestibularis - betennelse i vestibulær nerve, som fører til en forstyrrelse av organet til balansere med akutt vertigo og oppkast.
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) - degenerativ sykdom i motoren nervesystemet.
- Angst / fobi
- Apoplexy (hjerneslag)
- Asterixis ("vingeslag"; flagrende tremor) - i kronisk leveren or nyre svikt.
- Ataksi med vitamin E mangel (AVED) - nevrodegenerativ sykdom fra gruppen av arvelige cerebellare ataksier med mutasjon i TTPA gen; preget av: progressiv spino-cerebellar ataksi (SCA), tap av propriosepsjon (oppfatning av kroppsbevegelse og posisjon i rommet eller plasseringen av individuelle kroppsdeler i forhold til hverandre), areflexia (fravær av refleksive responser på stimuli) og assosiasjon med signifikant mangel på vitamin E.
- Autoimmun encefalitt - encefalitt (betennelse i hjernen) utløst av immunglobulin klasse G (IgG) antistoffer mot kroppens eget vev; immunoglobuliner mot NMDA-reseptorer og det såkalte leucinrike gliominaktiverte proteinet 1 (LGI1) har blitt identifisert som de vanligste utløserne av antistoffmediert encefalitt; de forskjellige utløserne fører til forskjellige kliniske bilder:
- Anti-NMDA reseptor encefalitt: epilepsier (kramper), psykotisk atferd, bevegelsesforstyrrelser og muligens autonom nervesystemet lidelser som krever intensiv pleie.
- limbiske encefalitt med LGI1 antistoffer: epilepsier og minne lidelser.
- Huntingtons chorea (synonymer: Huntingtons chorea eller Huntingtons sykdom; eldre navn: St. Vitus 'dance) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv preget av ufrivillige, ukoordinerte bevegelser ledsaget av slapp muskeltonus.
- Demens
- Depresjon
- Disc prolaps (herniated plate)
- Dystrophia myotonica - myotonisk muskelsykdom med muskelsvakhet, linsens opasitet og hypogonadisme (gonadal hypofunction).
- Epidural abscess - akkumulering av pus mellom calvaria av skull og dura mater / hardt hjernehinnene.
- Episodisk ataksi (EA) - sannsynlig å forekomme med paroksysmal utbrudd av ataksi; utbrudd vanligvis i barndom eller ungdomsårene; autosomal dominerende lidelse, selv om familiehistorie kan være negativ på grunn av spontane mutasjoner og ufullstendig penetrasjon.
- Familiespastisk spinal lammelse - resulterer i spastisk bein lammelse.
- Drop foot (synonym: spissfot) med tåen hengende nedover på grunn av lammelse av peroneal (fibulær) nerve
- Skjøre X tremor ataksiasyndrom (FXTAS) - sjelden nevrodegenerativ lidelse med gangforstyrrelse hos voksne og økende intensjonsskjelv (form for skjelving (risting) når man nærmer seg et mål).
- Friedreichs ataksi (Friedreichs sykdom) - degenerativ sykdom i sentralnervesystemet; utbrudd vanligvis før fylte 25 år; utvikler seg gradvis, selv om symptomatologien kan forbli stabil i årevis.
- GAD-antistoff encefalitt (GAD = glutamat dekarboksylase).
- Gangapraxia (frontal ganglidelse).
- Infantil cerebral parese - nevrologisk lidelse som forårsaker skade på sentralnervesystemet før, under eller umiddelbart etter fødselen.
- Hyponatremisk encefalopati (hyponatremi /natrium mangel påvirker gangart mer enn a blod alkohol nivå på 0.6 g / l)
- Hysteri
- Infantil cerebral parese - nevrologisk lidelse som forårsaker skade på sentralnervesystemet før, under eller umiddelbart etter fødselen.
- Kauda syndrom - paraplegisk syndrom på nivået av cauda equina av ryggmarg; symptomatologi: slapp parese (lammelse) av underekstremiteter i området av de berørte nerverøttene.
- Cerebellar degenerasjon
- Konverteringsreaksjoner - mentale symptomer som ikke kan karakteriseres av organiske funn.
- Kortikobasal degenerasjon - degenerasjon av en del av hjerne.
- Mantelkantprosess - skade på mantelkanten på hjernen.
- Binswangers sykdom (subkortisk arteriosklerotisk encefalopati, SAE) - hjerne endringer forårsaket av arteriosklerotisk vaskulær skade.
- Fahrs sykdom (synonymer: Fahrs syndrom, Fahrs syndrom) - symmetrisk forkalkning av basalganglier som kan være assosiert med nevrologiske og psykiatriske symptomer; klinisk presentasjon: hodepine, taleforstyrrelser, langsomt progressiv demens og ekstrapyramidale symptomer; bevegelsesforstyrrelser, samt skjelvinger og muskelstivhet
- Parkinsons sykdom (rystende lammelse).
- Multippel sklerose (MS) - demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet.
- Muskeldystrofi (muskelatrofi), uspesifisert.
- Multisystematrofi - nevrologisk lidelse som gir symptomer på Parkinsons sykdom men er mer alvorlig.
- Myasthenia gravis (MG; synonymer: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); sjelden nevrologisk autoimmun lidelse der spesifikk antistoffer mot acetylkolin reseptorer er til stede, med karakteristiske symptomer som unormal belastningsavhengig og smertefri muskelsvakhet, asymmetri, i tillegg til lokal også en tidsmessig variasjon (svingning) i løpet av timer, dager eller uker, en forbedring etter restitusjon eller hvileperioder; klinisk kan skilles fra et rent okulært (“angående øyet”), et faciopharyngeal (ansikt (Facies) og svelget (svelget) angående) vektlagt og en generalisert myasthenia; omtrent 10% av tilfellene viser allerede en manifestasjon i barndom.
- Myasthenia - patologisk muskelmasse.
- Myelitt (betennelse i ryggmargen)
- Vanlig trykkhydrocephalus - “hydrocephalus”, men der det ikke er påvist noe økt intrakranielt trykk; årsaken er hjerneatrofi
- Paraneoplastisk cerebellar degenerasjon (PCD) - autoimmun sykdom i lillehjernen med alvorlige ataksier, men uhindret bevissthet.
- polynevropati - generisk betegnelse for visse sykdommer i det perifere nervesystemet som påvirker flere nerver.
- Primær lateral sklerose - systemisk sykdom som først og fremst er kjent for muskelatrofi og lammelse.
- Primær pallidal degenerasjon - forstyrrelse av en truncal ganglion; viktig komponent i det ekstrapyramidale systemet.
- Progressiv supranukleær parese - nervetap i hjernen på grunn av skader over kjerneområdet.
- Søvnrelaterte pusteforstyrrelser (SBAS):
- Obstruktivt søvnapnésyndrom - preget av hindring (innsnevring) eller fullstendig lukking av øvre luftvei under søvn; vanligste form for søvnapné.
- Sentralt søvnapnésyndrom - preget av gjentatte opphør av puste på grunn av manglende aktivering av luftveismuskler.
- Somatoform lidelser - fysiske klager henvist til, som ikke eller ikke i tilstrekkelig grad kan tilskrives en organisk sykdom.
- Spinalis-anterior syndrom - nevrologiske lidelser forårsaket av sirkulasjonsforstyrrelser i ryggmargen arterien ovenfor.
- Spinocerebellar ataxias (SCA) - gruppe klinisk lignende nevrodegenerative lidelser; symptomatologi: avhengig av fokus for degenerasjon.
- Stiff-man syndrom (SMS; synonymer: Stiff-person syndrom, SPS; Moersch-Woltman syndrom); nevrologisk lidelse preget av en generalisert økning i muskeltonen; i tillegg forekommer spasmer spontant eller utløses i de berørte musklene; vanligvis er rygg- og hoftemuskulaturen påvirket symmetrisk; Gangart blir stivbeint og bisarr; mange har insulin-krav diabetes mellitus (30%), autoimmun tyreoiditt (autoimmun sykdom som fører til kronisk tyreoiditt; 10%), atrofisk gastritt (gastritt) med skadelig anemi (vitamin B12 mangel anemi (anemi); 5%).
- syringomyelia - ødeleggelse av vevet i ryggmarg på grunn av mangelfull utvikling.
- Tropisk spastisk paraparese - nevrologisk lidelse forårsaket av infeksjon med humant T-lymfotropisk virus 1 (HTLV-1).
- Vaskulær encefalopati - hjerne lidelser forårsaket av vaskulære endringer.
- Cerebellar ataxias (ARCA) - heterogen gruppe sjeldne genetiske lidelser i det sentrale og perifere nervesystemet med autosomal recessiv arv; noen ganger påvirkes andre systemer eller organer.
- Cervical myelopati - sykdom som påvirker livmorhalsen av ryggmarg, som forekommer hovedsakelig i spinal stenose.
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert andre steder (R00-R99)
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Alkoholforgiftning
- Traumatisk hjerneskade (TBI)
- Traumer (rygg eller ben)
Medisinering
- Analgetika (smertestillende), uspesifisert.
- Antiarytmika - uspesifiserte legemidler mot hjertearytmier
- Antikolinergika (parasympatolytika) - narkotika som blokkerer visse nerveender og oppfatter forskjellige effekter der.
- Antidiabetika, uspesifiserte
- Antihypertensiva - narkotika forum høyt blodtrykk slik som ACE-hemmere, betablokkere.
- Anti-Parkinsons medisiner
- Antipsykotika (nevroleptika) - som melperon, fluspirilen.
- Benzodiazepiner - sedativa slik som diazepam.
- Kinin (medisin mot malaria)
- Litium
- Fenytoin (krampestillende)
Miljøforurensning - rus (forgiftning).
- Alkoholforgiftning eller kronisk alkoholmisbruk