Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Genetisk lipodystrofi inkludert lipatrofisk diabetes.
- Arvelige nevromuskulære sykdommer.
- Mendenhall syndrom - gruppe ekstreme insulinresistente syndromer (sammen med leprechaunism, lipodystrofi og insulinresistenssyndrom type A og B); Mendenhall syndrom har en autosomal recessiv arvemodus: veksthemming begynner allerede intrauterin ("in utero")
- Myotonisk dystrofi
- Myotonisk dystrofi type 1 (DM1, Curschmann-Steinert sykdom) - myotonisk (unormalt langvarig, tonic muskelspenning) muskelsykdom med muskelsvakhet, grå stær (linsens opasitet) og hypogonadisme (hypogonadisme).
- Myotonisk dystrofi type 2 (DM2, proksimal myoton myopati, PROMM) - form for myoton muskelsykdom med muskelsvakhet, grå stær og hjertearytmier.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrom (LMBBS) - sjelden genetisk lidelse; i henhold til kliniske symptomer er delt inn i:
- Laurence-Moon syndrom (uten polydactyly, dvs. uten utseende av overflødige fingre eller tær, og fedme, men med paraplegi (paraplegi) og muskelhypotoni / redusert muskeltonus) og
- Bardet-Biedl syndrom (med polydactyly, fedme og særegenheter i nyrene).
- Prader-Willi syndrom (PWS; synonymer: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrom, Urban syndrom og Urban-Rogers-Meyer syndrom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv, som forekommer ved omtrent 1: 10,000 1 til 20,000: XNUMX XNUMX fødsler; karakteristiske trekk inkluderer. Blant annet en uttalt overvekt i fravær av metthetsfølelse, kortvokst og intelligensreduksjon; i løpet av livet, sykdommer som diabetes mellitus type 2 forekomme pga fedme.
- Werner syndrom - (engelsk voksen progeria) - autosomal recessiv sykdom, spesielt mesodermalt vev, som fører til en massiv aldringsprosess (progeria), som begynner rundt midt i livet.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Andre former for diabetes mellitus:
- Spesiell form: sen debut autoimmun diabetes mellitus.
- Type 2 diabetes (ca. 90%), med og uten fedme.
- MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [genetiske defekter av β-cellefunksjon] - typisk konstellasjon: Unge slanke pasienter (<25 år) med positiv familiehistorie av diabetes, som er antistoffnegative; snikende sykdomsutbrudd og ingen forekomst av ketoacidose (form for metabolsk acidose (metabolsk acidose), som er spesielt vanlig som en komplikasjon av diabetes mellitus i nærvær av absolutt insulinmangel; årsakssammenheng er for høy en konsentrasjon av ketonlegemer i blodet )
- Svangerskapsdiabetes (> 1%)
- DIDMOAD syndrom (synonym: Wolfram syndrom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; symptom kompleks med diabetes mellitus, diabetes insipidus (hormonmangelrelatert lidelse i hydrogen metabolisme som fører til ekstrem høy urinutskillelse (polyuria; 5-25 l / dag) på grunn av nedsatt urin konsentrasjon kapasiteten til nyrene), optisk atrofi (vevsatrofi (atrofi) av synsnerven/ synsnerven), sensorineural hørselstap.
- Diabetes mellitus utløst av infeksjoner som infeksjon med røde hunder virus (f.eks. medfødt røde hunder, CMV-infeksjon).
- Endokrinopatier (sykdom i endokrine kjertler med forstyrrelse av hormonproduksjon eller regulering).
- Akromegali (gigantisk vekst)
- Aldosteronomic (synonym: Conn's sykdom) - form for primær hyperaldosteronisme. Det er preget av overproduksjon av aldosteron i binyrebarken på grunn av et adenom (godartet svulst) uten aktivering av renin-angiotensin-aldosteronsystem (RAAS).
- Cushings syndrom (synonym: Cushings sykdom) - gruppe sykdommer som fører til hyperkortisolisme (hyperkortisolisme) (overskudd av kortisol).
- Glukagonom - hormonelt aktiv svulst i bukspyttkjertelen, som produserer det metabolisk aktive hormonet glukagon, som har sterk innflytelse på sukker balansere av kroppen; det tjener til å gi glukose (glukose).
- hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blod med vevsskade.
- Hypertyreose (hypertyreose).
- Feokromocytom - vanligvis godartet (godartet) svulst (ca. 90% av tilfellene), som hovedsakelig stammer fra binyrene og kan føre til hypertensjon kriser (hypertensiv krise).
- Somatostatinoma - hormonaktiv tumor som kan forekomme i endokrin bukspyttkjertel (i bukspyttkjertelen), så vel som i tolvfingertarmen (tolvfingertarmen); det produserer somatostatin; dette hemmer sekresjonen av bukspyttkjertelenzymer, gastrin og pepsin.
- Cystisk fibrose (synonymer: CF (fibrose cystica); Clarke-Hadfield syndrom (cystisk fibrose); cystisk fibrose) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv preget av produksjon av slim i forskjellige organer som er for tamme. Det er den vanligste autosomale recessive arvelige metabolske sykdommen blant kaukasiere.
Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Sykdommer i eksokrin bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) som.
- Kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen).
- Cystisk fibrose (cystisk fibrose; genetisk metabolsk sykdom der det produseres veldig tyktflytende slim).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Bukspyttkjertelkreft (bukspyttkjertelkreft).
- Feokromocytom
- Somatostatinom
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- Stiff-man syndrom (SMS; synonymer: Stiff-person syndrom, SPS; Moersch-Woltman syndrom); nevrologisk lidelse preget av en generalisert økning i muskeltonen; i tillegg forekommer spasmer spontant eller utløses i de berørte musklene; vanligvis er rygg- og hoftemuskulaturen påvirket symmetrisk; Gangart blir stivbeint og bisarr; mange har insulin-krav diabetes mellitus (30%), autoimmun tyreoiditt (autoimmun sykdom som fører til kronisk betennelse i skjoldbruskkjertelen; 10%), atrofisk gastritt (gastritt) med skadelig anemi (vitamin B12 mangel anemi (anemi); 5%).
Graviditet, fødsel, og barseltid (OOO-O00).
- Svangerskapsdiabetes (svangerskapsdiabetes).
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
Miljøforurensning - rus (forgiftning).
- Gnagdyrmiddel - kjemisk middel mot gnagere.