Diabetes Mellitus Type 1: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Genetisk lipodystrofi inkludert lipatrofisk diabetes.
  • Arvelige nevromuskulære sykdommer.
  • Mendenhall syndrom - gruppe ekstreme insulinresistente syndromer (sammen med leprechaunism, lipodystrofi og insulinresistenssyndrom type A og B); Mendenhall syndrom har en autosomal recessiv arvemodus: veksthemming begynner allerede intrauterin ("in utero")
  • Myotonisk dystrofi
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrom (LMBBS) - sjelden genetisk lidelse; i henhold til kliniske symptomer er delt inn i:
    • Laurence-Moon syndrom (uten polydactyly, dvs. uten utseende av overflødige fingre eller tær, og fedme, men med paraplegi (paraplegi) og muskelhypotoni / redusert muskeltonus) og
    • Bardet-Biedl syndrom (med polydactyly, fedme og særegenheter i nyrene).
  • Prader-Willi syndrom (PWS; synonymer: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrom, Urban syndrom og Urban-Rogers-Meyer syndrom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv, som forekommer ved omtrent 1: 10,000 1 til 20,000: XNUMX XNUMX fødsler; karakteristiske trekk inkluderer. Blant annet en uttalt overvekt i fravær av metthetsfølelse, kortvokst og intelligensreduksjon; i løpet av livet, sykdommer som diabetes mellitus type 2 forekomme pga fedme.
  • Werner syndrom - (engelsk voksen progeria) - autosomal recessiv sykdom, spesielt mesodermalt vev, som fører til en massiv aldringsprosess (progeria), som begynner rundt midt i livet.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Andre former for diabetes mellitus:
    • Spesiell form: sen debut autoimmun diabetes mellitus.
    • Type 2 diabetes (ca. 90%), med og uten fedme.
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [genetiske defekter av β-cellefunksjon] - typisk konstellasjon: Unge slanke pasienter (<25 år) med positiv familiehistorie av diabetes, som er antistoffnegative; snikende sykdomsutbrudd og ingen forekomst av ketoacidose (form for metabolsk acidose (metabolsk acidose), som er spesielt vanlig som en komplikasjon av diabetes mellitus i nærvær av absolutt insulinmangel; årsakssammenheng er for høy en konsentrasjon av ketonlegemer i blodet )
    • Svangerskapsdiabetes (> 1%)
  • DIDMOAD syndrom (synonym: Wolfram syndrom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; symptom kompleks med diabetes mellitus, diabetes insipidus (hormonmangelrelatert lidelse i hydrogen metabolisme som fører til ekstrem høy urinutskillelse (polyuria; 5-25 l / dag) på grunn av nedsatt urin konsentrasjon kapasiteten til nyrene), optisk atrofi (vevsatrofi (atrofi) av synsnerven/ synsnerven), sensorineural hørselstap.
  • Diabetes mellitus utløst av infeksjoner som infeksjon med røde hunder virus (f.eks. medfødt røde hunder, CMV-infeksjon).
  • Endokrinopatier (sykdom i endokrine kjertler med forstyrrelse av hormonproduksjon eller regulering).
    • Akromegali (gigantisk vekst)
    • Aldosteronomic (synonym: Conn's sykdom) - form for primær hyperaldosteronisme. Det er preget av overproduksjon av aldosteron i binyrebarken på grunn av et adenom (godartet svulst) uten aktivering av renin-angiotensin-aldosteronsystem (RAAS).
    • Cushings syndrom (synonym: Cushings sykdom) - gruppe sykdommer som fører til hyperkortisolisme (hyperkortisolisme) (overskudd av kortisol).
    • Glukagonom - hormonelt aktiv svulst i bukspyttkjertelen, som produserer det metabolisk aktive hormonet glukagon, som har sterk innflytelse på sukker balansere av kroppen; det tjener til å gi glukose (glukose).
    • hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blod med vevsskade.
    • Hypertyreose (hypertyreose).
    • Feokromocytom - vanligvis godartet (godartet) svulst (ca. 90% av tilfellene), som hovedsakelig stammer fra binyrene og kan føre til hypertensjon kriser (hypertensiv krise).
    • Somatostatinoma - hormonaktiv tumor som kan forekomme i endokrin bukspyttkjertel (i bukspyttkjertelen), så vel som i tolvfingertarmen (tolvfingertarmen); det produserer somatostatin; dette hemmer sekresjonen av bukspyttkjertelenzymer, gastrin og pepsin.
  • Cystisk fibrose (synonymer: CF (fibrose cystica); Clarke-Hadfield syndrom (cystisk fibrose); cystisk fibrose) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv preget av produksjon av slim i forskjellige organer som er for tamme. Det er den vanligste autosomale recessive arvelige metabolske sykdommen blant kaukasiere.

Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

  • Stiff-man syndrom (SMS; synonymer: Stiff-person syndrom, SPS; Moersch-Woltman syndrom); nevrologisk lidelse preget av en generalisert økning i muskeltonen; i tillegg forekommer spasmer spontant eller utløses i de berørte musklene; vanligvis er rygg- og hoftemuskulaturen påvirket symmetrisk; Gangart blir stivbeint og bisarr; mange har insulin-krav diabetes mellitus (30%), autoimmun tyreoiditt (autoimmun sykdom som fører til kronisk betennelse i skjoldbruskkjertelen; 10%), atrofisk gastritt (gastritt) med skadelig anemi (vitamin B12 mangel anemi (anemi); 5%).

Graviditet, fødsel, og barseltid (OOO-O00).

Medisinering

  • Se “Årsaker” under medisiner

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • Gnagdyrmiddel - kjemisk middel mot gnagere.