Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Eosinofil granulomatose - utseende av granulocytter som en plassopptatt masse i bein; forekommer i barndom; radiografisk karakteristikk er raskt progressiv osteolyse (bentap, beinoppløsning). Foci er vanligvis uten reaktive marginer i skull tak, ovalt i ekstremiteter, der de ligger i diafysene (beinakselen; den lange bein består av to beinender (epifyser) og en beinaksel (diafyse) - seksjonen mellom epifyse og diafyse kalles metafyse).
- Koagulasjonsforstyrrelser *
Endokrine, ernærings- og metabolske forstyrrelser (E00-E90).
- hyperparatyreoidisme (hyperfunksjon i parathyroidea).
- hyperuricemia (høyde på urinsyre nivåer i blod)/gikt.
- Gauchers sykdom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; lipidlagringssykdom på grunn av mangelen på enzymet beta-glukocerebrosidase, som fører til lagring av cerebrosider hovedsakelig i milten og ben som inneholder bein
- Rakitt (synonymer: engelsk sykdom; juvenil osteomalacia) - forstyrrelse av beinmetabolisme hos barn i vekstfasen, noe som fører til markert demineralisering av bein (“benmykning”) og skjelettendringer pga. retardasjon av beinvekst.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- brucellose - bakteriell smittsom sykdom som vanligvis overføres til mennesker fra smittede dyr.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Leddgikt (betennelse i leddene)
- Koksitt fugax * - ikke-smittsom betennelse i hoften ledd med spontan helbredelse.
- Degenerative endringer
- dermatomyositt Sykdom som tilhører kollagenosene, og som påvirker hud og muskler og assosiert hovedsakelig med diffus smerte på bevegelse.
- Disc brokk (herniated plate).
- Diskitt (betennelse i mellomvirvelskiven)
- Epiphysiolysis (epiphyseal loosening) - form for beinbrudd hos barn og ungdom.
- fibromyalgi - syndrom som kan føre til kroniske smerter (minst 3 måneder) i flere områder av kroppen.
- Arvelig hypofosfatemi rakitt Skjelettendringer forårsaket av en lidelse i vitamin D metabolisme.
- Smittsom artropati * (leddsykdom).
- Bendysplasi (misdannelse i beinet) som Jaffé-Lichtenstein syndrom (form av fibrøs dysplasi), McCune-Albright sykdom eller fibrodysplasi ossificans progressiva
- Bein metastaser (osseous metastaser) (sannsynlighet for skjelettmetastaser).
- Bronkial karsinom (lunge kreft) (30-50%).
- Livmorhalskreft (livmorhalskreft) (sjelden).
- Endometrie karsinom (kreft av livmor) (sjelden).
- Urin blære karsinom (blærekreft) (30-50%).
- Testikkelkarsinom (testikkelkreft)
- Tykktarmskreft (tykktarmskreft) (10-30%)
- Hepatocellulært karsinom (8%)
- Brystkreft (brystkreft) (> 50%)
- Nyrecellekarsinom (nyrekreft) (30-50%)
- Esophageal karsinom (esophageal kreft).
- Eggstokkreft (eggstokkreft) (2-8%).
- Bukspyttkjertelkreft (kreft i bukspyttkjertelen) (5-10%)
- Prostatakreft (kreft i prostatakjertelen) (> 50%)
- Skjoldbruskkreft ((skjoldbruskkjertelkreft) (40%)
- Bencyste - hulrom i beinet
- Perthes sykdom* - aseptisk benekrose av caput femoris (femoral hode; hodet på lårbenet).
- Osteokondrose - degenerative endringer i bein / brusk.
- Osteomyelitt * (betennelse i benmargen)
- Osteopetrose (marmor bein sykdom)
- Osteoporose
- Leddgikt*
- Spondylolistese (spondylolistese)
- Voksesmerter - omtrent en tredjedel av alle barn mellom 2 og 12 år lider av og til av vekstsmerter; de opptrer vanligvis om kvelden eller om natten (80% av tilfellene); neste morgen kan barnet bevege seg uten smerter uten begrensninger
- Symptomer/klager:
- Lokaliseringer:
- Forsiden av lårene
- Baksiden av knærne
- Skinn eller legger
- Smerte oppstår alltid på begge sider, vekslende mellom begge ekstremiteter om nødvendig, og kan variere i intensitet
- Leddene påvirkes ikke
- Voksesmerter er hvilepine, ikke anstrengelsessmerter [Diagnose av ekskludering! Sykdommer som skal avklares inkluderer de som er merket med *].
- Klager er selvbegrensende
- Advarselstegn (røde flagg) på malignitet (ondartet svulst): B-symptomer (alvorlig nattesvette, uforklarlig vedvarende eller tilbakevendende (tilbakevendende) feber (> 38 °C); uønsket vekttap (> 10 % prosent av kroppsvekten innen 6 måneder) ), ryggsmerter som hovedlokalisering, palpabel masse, blødningstendens, ikke-artikulære beinsmerter (beinsmerter som ikke involverer et ledd); abnormiteter i blodtelling og utstryk, LDH ↑
- Fysisk undersøkelse: ingen unormale undersøkelsesresultater.
- Laboratoriediagnostikk:
- Lite blodtall
- Differensiell blodtelling
- ESR (erytrocytsedimenteringshastighet)
- Om nødvendig også bestemmelse av transaminaser, alkalisk fosfatase (AP), LDH, kreatinin.
- Diagnostikk av medisinsk utstyr:
- Røntgen i to plan
- Magnetisk resonansavbildning (MRI) av den berørte regionen.
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Livmorhalskreft (livmorhalskreft).
- Benmargskreft
- Bein metastaser (se ovenfor).
- Langerhans cellehistiocytose - gruppe av forskjellig fremskritt systemiske sykdommer som føre til spredning av Langhans-celler.
- Leukemier (blod kreft) - f.eks akutt lymfoblastisk leukemi (ALLE), akutt myeloide leukemi (AML), kronisk myeloide leukemi (CML).
- Mastocytose - to hovedformer: kutan mastocytose (hud mastocytose) og systemisk mastocytose (mastocytose i hele kroppen); klinisk bilde av kutan mastocytose: Gulbrune flekker av varierende størrelse (urtikaria pigmentosa); i systemisk mastocytose er det også episodiske gastrointestinale plager (gastrointestinale plager), (kvalme (kvalme), brenning magesmerter og diaré (diaré)), magesår sykdom, og gastrointestinal blødning (gastrointestinal blødning) og malabsorpsjon (forstyrrelse av mat absorpsjon); Ved systemisk mastocytose er det en akkumulering av mastceller (celletype som er involvert i blant annet allergiske reaksjoner). Blant annet involvert i allergiske reaksjoner) i beinmarg, hvor de dannes, samt akkumulering i hud, bein, leveren, milt og mage-tarmkanalen (GIT; mage-tarmkanalen); mastocytose er ikke herdbar; kurs vanligvis godartet (godartet) og forventet levealder normal; ekstremt sjeldne degenerasjonsmastceller (= mastcelle leukemi (blodkreft)).
- Ikke-Hodgkins lymfom (NHL) - under denne samlebetegnelsen er alle maligne (ondartede) sykdommer i lymfesystemet (ondartede lymfomer) oppsummert, som ikke er Hodgkins sykdom.
- Plasmocytom (myelomatose) - ondartet svulstsykdom fra gruppen av ikke-Hodgkins lymfomer; opprinnelsen er, som med alle lymfomer, i lymfoide vev.
- Svulster i beinet *, for eksempel:
- Ewing sarkom - overveiende barn og ungdom mellom 10 og 18 år; steder: overveiende humerus (overarmsben) ribbe, lårbein (lår bein) og fibula (fibula bein).
- Osteosarkom - hovedsakelig ungdommer og unge voksne (60% under 25 år); lokaliseringer: hovedsakelig metafyseal i de lange rørformede beinene; metafysisk middel plassert i seksjonen av beinet mellom diafysen (skaftet på beinet) og epifysen (ender av det rørformede beinet)
- Osteid osteom
- Ossifiserende osteofibrom
Skader, forgiftning og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Forvrengning (forstuing)
- Brudd (beinbrudd)
- Blåmerke
- Overforbruk syndromer
- Traume (skade) *
Medisinering
- Antimonpreparater
- Chelaterende midler (deferasiroks, deferoksamin)
- Fluorider (fluor)
- Hormoner
- Aromatasehemmere (anastrozol, testolakton).
- GNRH-analoger (leuprorelin
- LHRH-agonister (goserelin)
- STH (synonymer: somatotropisk hormon (STH), somatotropin; for eksempel vekst hormonbehandling).
- Interferon (alfa interferon)
- Monoklonale antistoffer (trastuzumab)
- Opioide reseptorantagonister (naltrexon).
- Protonpumpehemmere (esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol).
- Retinoider - for terapi in psoriasis (psoriasis).
- cytostatika
- Alkylanter (temozolomid).
- Antimetabolitter (metotreksat (MTX))