Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Hermansky-Pudlak syndrom - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv assosiert med albinisme, fotofobi og økt blødningstendens; vanligvis også lungefibrose og økt blødningstendens.
- Nevrofibromatose - genetisk sykdom med autosomal dominerende arv; tilhører phakomatoses (sykdommer i huden og nervesystemet); tre genetisk forskjellige former skiller seg ut:
- Nevrofibromatose type 1 (von Recklinghausens sykdom) - pasienter danner flere nevrofibromer (nervesvulster) i puberteten, ofte i huden, men også i nervesystemet, orbita (øyehulen), mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) og retroperitoneum (plass ligger bak bukhinnen på ryggen mot ryggraden)
- [Nevrofibromatose type 2 - preget av bilateral (bilateral) akustisk neurom (vestibulær schwannoma) og multiple meningiomer (meningeal svulster).
- Schwannomatosis - arvelig tumor syndrom]
- Tuberøs sklerose (Bourneville-Pringle sykdom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv assosiert med misdannelser og svulster i hjerne, hudlesjoner, og for det meste godartede (godartede) svulster i andre organsystemer.
Luftveiene (J00-J99)
- Akutt respiratorisk nødsyndrom (ARDS)
- Aspirasjons lungebetennelse - lungebetennelse forårsaket av innånding av fremmedlegemer (ofte mageinnhold)
- Byssinose (bomull feber) - lunge sykdom forårsaket av innånding av bomullsstøv.
- eosinofil lungebetennelse - lungebetennelse assosiert med et eosinofilt lungeinfiltrat.
- Eksogen allergisk alveolitt (EAA) - betennelse i alveolene (luftsekker) utløst av en allergisk reaksjon.
- Fibrosing alveolitt - kroniske inflammatoriske lungesykdommer som overveiende påvirker interstitium og har varierende grad av spredning av alveolære celler; noen ganger er dette ledsaget av skader i området av bronkiolene
- Hamman-Rich syndrom (akutt interstitial lungebetennelse, AIP) - er vanligvis dødelig lungebetennelse (lungebetennelse).
- Idiopatisk interstitial lungebetennelse (IIP) - lungebetennelse, årsaken er uklar.
- Kullstøv lungebetennelse - lungebetennelse forårsaket av innånding av kullstøv.
- Pneumokonioser (støv lunge sykdommer) - asbestose, silikose.
- Lungeblødningssyndrom som anti-GBM (glomerulær kjellermembran) sykdom (synonym: Goodpastures syndrom), idiopatisk lungesiderose.
- Strålingspneumonitt (synonym: strålings lungebetennelse) - lungebetennelse sekundær til stråling; interstitial lunge sykdom.
- Talk lungebetennelse - lungebetennelse forårsaket av innånding av talkum.
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Langerhans-cellegranulomatose - systemisk sykdom assosiert med spredning av dendrittiske celler.
- Sarkoidose - inflammatorisk systemisk sykdom som hovedsakelig rammer hud, lunger og lymfe noder.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Amyloidose - ekstracellulære ("utenfor cellen") avleiringer av amyloider (nedbrytingsresistente proteiner) det kan føre til kardiomyopati (hjerte muskelsykdom), nevropati (perifer nervesystemet sykdom) og hepatomegali (leveren utvidelse), blant andre forhold.
- Niemann-Pick sykdom (synonymer: Niemann-Pick sykdom, Niemann-Pick syndrom eller sfingomyelin lipidose) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; tilhører gruppen sfingolipidoser, som igjen er klassifisert som lysosomale lagringssykdommer; de viktigste symptomene på Niemann-Pick sykdom type A er hepatosplenomegali (leveren og milt utvidelse) og psykomotorisk tilbakegang; i type B, observeres ingen hjernesymptomer.
- Lagringssykdommer, uspesifisert
Kardiovaskulært system (I00-I99)
- Venstre ventrikulær svikt (venstresidig hjertesvikt) med kronisk lungesykdom
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Uspesifiserte infeksjoner (f.eks. Infeksiøs interstitiell lungebetennelse (f.eks. cytomegalovirus lungebetennelse, HIV-assosiert alveolitt, pneumocitis jirovecii lungebetennelse og andre).
Liver, galleblære og galleveier-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Kronisk aktiv hepatitt (leverbetennelse).
- Primær biliær kolangitt (PBC, synonymer: ikke-purulent destruktiv kolangitt; tidligere primær biliær cirrhose) - relativt sjelden autoimmun sykdom i leveren (rammer kvinner i ca. 90% av tilfellene); begynner først og fremst galle, dvs. i intra- og ekstrahepatisk ("i og utenfor leveren") galle kanaler, som blir ødelagt av betennelse (= kronisk ikke-purulent destruktiv kolangitt). I lengre tid sprer betennelsen seg til hele levervevet og til slutt fører til arrdannelse og til og med skrumplever; påvisning av antimitokondrie antistoffer (AMA); PBC er ofte assosiert med autoimmune sykdommer (autoimmun tyreoiditt, polymyositt, systematisk lupus erythematosus (SLE), progressiv systemisk sklerose, reumatoid gikt); assosiert med ulcerøs kolitt (inflammatorisk tarmsykdom) i 80% av tilfellene; langsiktig risiko for kolangiocellulært karsinom (galle kanalkarsinom, gallegang kreft) er 7-15%.
Munn, spiserør (matrør), mageog tarm (K00-K67; K90-K93).
- Ulcerøs kolitt - kronisk inflammatorisk sykdom i slimhinne av kolon (tyktarmen) eller rektum (rektum); involvering er vanligvis kontinuerlig og stammer fra endetarmen.
- Crohns sykdom - kronisk inflammatorisk tarmsykdom; det går vanligvis i tilbakefall og kan påvirke hele fordøyelseskanalen; karakteristisk er tarmens segmentale hengivenhet slimhinne (tarmslimhinne), det vil si at flere tarmseksjoner kan påvirkes, som er atskilt fra hverandre med sunne seksjoner.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS) - granulomatøs (omtrent: "korndannende") betennelse i små til mellomstore blod fartøy der det berørte vevet er infiltrert ("vandret gjennom") av eosinofile granulocytter (inflammatoriske celler).
- Granulomatose med polyangiitt (GPA), tidligere Wegeners granulomatose - nekrotiserende (vevdøende) vaskulitt (vaskulær betennelse) i små til mellomstore kar (småkar vaskulitider), som er ledsaget av granulomdannelse (knutedannelse) i øvre luftveier tarmkanalen (nese, bihuler, mellomøret, orofarynx) samt nedre luftveier (lungene)
- Kollagenoser (gruppe av bindevev sykdommer forårsaket av autoimmune prosesser) - systemisk lupus erythematosus (SLE), polymyositt (PM) eller dermatomyositt (DM), Sjögrens syndrom (Sj), sklerodermi (SSc) og Sharp syndrom (“blandet bindevevssykdom”, MCTD).
- Blandet bindevev sykdom (Sharp syndrom) - kronisk inflammatorisk bindevevssykdom som inkluderer symptomer på flere kollagenoser.
- Leddgikt
- Vaskulitt (betennelse i blodkar)
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - svært sjelden lungesykdom som vanligvis er progressiv, fører til kronisk hypoksi (oksygenmangel) og til slutt er livstruende; berører nesten utelukkende kvinner
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - kjønnsorganer) (N00-N99).
- Kronisk nyresvikt (nyre svakhet) med flytende lunge (synonym: våt lunge; lagring av vevsvæske i lungene når det gjelder begynnende Lungeødem).
Skader, forgiftning og andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Graft versus verts sykdom (graft avvisningsreaksjon).
Narkotika
- Se “Årsaker” under medisiner
Miljøforurensning - rus (forgiftning).
- Herbicider (ugressdrepere) som parakvat.
- Innånding av skadelige stoffer som tobakk røyk, gasser, damp, aerosoler, hårspray, trestøv, metallstøv (arbeidere i metallsmelter), steinstøv (kiselholdig silisiumdioksid / arbeidere i steinbrudd samt sandblåsere; fibrøst silikat mineraler: asbest), og plante- og dyrepartikler.
