Blood, hematopoietiske organer - immunsystem (D50-D90).
- Aplastisk anemi - form for anemi (anemi) preget av pancytopeni (reduksjon av alle celleserier i blod; stamcellesykdom) og samtidig hypoplasi (funksjonshemning) av beinmarg.
- Blødning anemi, akutt (kilde til blødning: hovedsakelig kjønnsorganer eller mage-tarmkanalen).
- Jernmangelanemi (anemi på grunn av jernmangel).
- Inflammatorisk anemi
- Elliptocytosis - gruppe sjeldne defekter i membranskjelettet av erytrocytter (rød blod celler) med autosomal dominant eller autosomal recessiv arv; blodutstrykning viser mange elliptiske erytrocytter (elliptocytter).
- G6PD-mangel (glukose-6-fosfat dehydrogenasemangel) - genetisk sykdom med X-bundet recessiv arv; mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase fører til tilbakevendende hemolyse og kronisk anemi; ca 13% av alle mannlige individer fra Sentral-Afrika: mild, klinisk irrelevant form; mennesker fra middelhavsland og Kina: alvorlig form.
- Hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin syntese) av β-globinkjedene (manifesteres vanligvis i 2. leveår).
- Hemolytisk anemi - anemi (anemi) preget av økt nedbrytning eller forfall (hemolyse) av erytrocytter (røde blodlegemer), som ikke lenger kan kompenseres av økt produksjon i rødt beinmarg.
- Myelofibrose (beinmarg fibrose).
- Nyreanemi (anemi forårsaket av nyrene).
- Løpere anemi - anemi (anemi forårsaket av en økning i blodplasma volum og ved økt hemolyse (oppløsning av røde blodlegemer) hos løpere.
- Seglcelleanemi (med .: drepanocytose; også sigdcelleanemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (røde blodlegemer); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
- Sfærocytose (sfærocytisk anemi).
- talassemi - autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i alfa- eller beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati / sykdommer som skyldes nedsatt dannelse av hemoglobin).
- Α-talassemi (HbH sykdom, hydrops fetalis/ generalisert væskeansamling); forekomst: mest i sørøstasiater.
- Β-talassemi: vanligste monogenetiske lidelse over hele verden; forekomst: Mennesker fra middelhavsland, Midtøsten, Afghanistan, India og Sørøst-Asia.
- Svulstanemi
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Jernutnyttelsesforstyrrelser
- Hypertyreose (overaktiv skjoldbruskkjertel)
- Hypotyreose (hypotyreose)
- Addisons sykdom - primær binyrebarkinsuffisiens (binyrebarkhypofunksjon), som hovedsakelig forårsaker svikt i kortisol produksjon, men fører også til mangel på mineralokortikoider (aldosteron).
- Panhypopituitarism - sykdom som fører til en begrensning eller fullstendig svikt i alle hypofysene hormoner (hormoner av hypofyse).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Uspesifisert kronisk betennelse
- Uspesifiserte kroniske infeksjoner
- Helminthiasis (ormsykdommer)
- Malaria
- Parvovirus B19-indusert aplastisk krise i hemolytiske anemier.
- Virusinfeksjonsassosierte hemolytiske kriser i hemolytiske anemier.
Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Liver sykdommer som hepatitt (betennelse i leveren; f.eks hepatitt-assosiert aplastisk anemi).
- Portal hypertensjon (portal hypertensjon).
- Zieve syndrom - triade av: Hyperlipoproteinemia (synonym: høyt kolesterol/ fettstoffskifteforstyrrelse), hemolytisk anemi og alkohol giftig leveren skade med icterus (gulsott.
Munn, spiserør (matrør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).
- Kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom (enteritt regionalis)).
- gastritt (betennelse i magesekken slimhinne).
- Gastroøsofageal reflukssykdom - sykdom assosiert med hyppig tilbakeløp (tilbakestrømning) av sur magesaft og annet gastrisk innhold i spiserøret (spiserøret)
- Hiatal brokk (hiatal brokk)
- Celiac sykdom (gluten-indusert enteropati) - sykdom i slimhinne av tynntarm (tynntarm slimhinne) på grunn av overfølsomhet for kornproteinet gluten.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Kroniske inflammatoriske sykdommer (f.eks. Revmatoid gikt).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Tykktarmskarsinom (kreft i tykktarmen)
- Leukemi (blodkreft)
- Magekreft (magekreft)
- Hodgkins sykdom - ondartet svulst (lymfesvulst) i lymfesystemet med mulig involvering av andre organer. Det regnes blant de ondartede lymfomene
- Myelodysplastisk syndrom (MDS) - ervervet klonal sykdom i benmargen assosiert med en forstyrrelse av hematopoiesis (bloddannelse); definert av:
- Dysplastiske celler i beinmarg eller ringsideroblaster eller en økning av myeloblaster opp til 19%.
- Cytopenier (reduksjon i antall celler i blodet) i perifert blodtelling.
- Ekskludering av reaktive årsaker til disse cytopeniene.
En fjerdedel av MDS-pasientene utvikler seg akutt myeloide leukemi (AML).
- Plasmocytom (multippelt myelom) - ondartet (ondartet) systemisk sykdom, som er en av de ikke-Hodgkin lymfomene av B lymfocytter.
- Leiomyomer (livmor myomatosus) - vanligste godartede svulst hos kvinner, som stammer fra livmorens muskler (myom). Myomene er histologisk (fint vev) for det meste leiomyomer.
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - kjønnsorganer) (N00-N99).
- Hypermenoré - økt menstruasjon (blødningen er for tung (> 80 ml); vanligvis bruker den berørte personen mer enn fem pads / tamponger per dag).
- Nyreinsuffisiens - prosess som fører til en sakte progressiv reduksjon i nyre funksjon.
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Bly rus (blyforgiftning).
Andre differensialdiagnoser
- Hemolytiske kriser i G6PD-mangel.
- Svangerskapshydremi - fortynningsanemi pga Vann oppbevaring i graviditet.
Medisinering
Anemi
- Antiprotozoale legemidler
- Analog av azofargestoffet trypanblått (suramin).
- Pentamidin
- Alfa-metyldopa (antihypertensiv).
- Antimalaria, Eksempel hovedperson or dapson.
- Chelaterende midler (D-penicillamin, trieetylentetramindihydroklorid (Trien), tetratiomolybden).
- Kinidin
- Direkte faktor Xa-hemmer (rivaroksaban).
- immunsuppressive (talidomid).
- Janus kinasehemmere (ruxolitinib).
- Monoklonale antistoffer - pertuzumab
- MTOR-hemmere (everolimus, temsirolimus).
- Neomycin
- P-aminosalicylsyre (mesalazin)
- Fenytoin [megaoblastisk anemi]
- Trombininhibitor (dabigatran)
- Tuberkulostatika (isoniazid, INH; rifampicin, RMF).
- Antivirale midler
- Nukleosidanaloger (ribavirin) [hemolytisk anemi.]
- NS5A-hemmere (daclatasvir).
- Proteasehemmere (boceprevir, telaprevir).
Aplastisk anemi
- Allopurinol *
- Alpha-metyldopa *
- antibiotika - narkotika slik som streptomycin*, tetracyklin* eller meticillin *.
- antidiabetisk narkotika - tolbutamid og klorpropamid.
- Antihistaminer - cimetidin
- Antikonvulsiva - karbomazepin
- Karboanhydrasehemmere (CAH, CAI) - acetazolamide, diklorfenamid, metazolamid.
- Kinidin *
- kloramfenikol
- Kolchicin
- D-penicillamin - legemiddel brukt i terapi av revmatoid gikt.
- Litium *
- Legemidler mot protozoinfeksjoner som klorokin or mepakrin.
- Ikke-steroide antiinflammatoriske narkotika (NSAIDs) - fenylbutazon, ibuprofeneller acetylsalisylsyre (SOM EN).
- østrogener
- sedativa - som for eksempel klorpromazin* eller meprobamat*.
- Sulfonamider
- Tuberkulostatika (isoniazid, INH)
- Thyrostatisk medisiner - slik som metyltiouracil eller karbimazol.
- cytostatika
- Alkylanter som klorambucil or cyklofosfamid.
- Antimetabolitter som merkaptopurin, fluorouracil eller metotreksat.
- Mitosehemmere som vinkristin eller paclitaxel.
Merk: For legemidler merket med en stjerne (*), er assosiasjonen med aplastisk anemi er dårlig dokumentert. Miljøeksponering - rus (forgiftninger).
- arsen
- benzen
- vismut
- Bly
- Gull
- Mercury