Blood, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90).
- Aplastisk anemi - form for anemi preget av pankytopeni (synonym: tricytopeni: reduksjon av alle tre rader med celler i blod; stamcellesykdom) og samtidig hypoplasi (funksjonshemning) av beinmarg.
- Disseminert intravaskulær koagulasjon; Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC syndrom, forkortet: DIC; forbruk koagulopati) - ervervet blod koagulasjonsforstyrrelser på grunn av overdreven inntak av koagulasjonsfaktorer og blodplater (blodplater).
- Svangerskap trombocytopeni (graviditet-relatert isolert trombocytopeni); manifestasjon (første forekomst): II./III. Trimenon (tredje trimester); kurs: asymptomatisk; frekvens: 75%; påvirker omtrent 5-8% av alle graviditeter.
- Hemolytisk-uremisk syndrom (HUS) - triade av mikroangiopatisk hemolytisk anemi (MAHA; form for anemi der erytrocytter (røde blodlegemer) blir ødelagt), trombocytopeni (unormal reduksjon i blodplater/ blodplater), og akutt nyre skade (AKI); forekommer vanligvis hos barn i infeksjonssituasjonen; vanligste årsaken til akutt nyresvikt krever dialyse in barndom [spedbarn og små barn].
- Heparinindusert trombocytopeni (HIT) - vanligste form for medikamentindusert trombocytopeni (HIT type I, HIT type II); se nedenfor trombose/ farmakoterapi.
- Hypersplenisme - komplikasjon av splenomegali; fører til en økning i funksjonell kapasitet utover det nødvendige nivået; som et resultat er det overdreven eliminering of erytrocytter (røde blodceller), leukocytter (hvite blodceller) Og blodplater (blodplater) fra perifert blod, noe som resulterer i pancytopeni (reduksjon av blodceller i alle systemer).
- Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP); synonymer: Immun trombocytopeni; purpura haemorrhagica; trombocytopen purpura; autoimmun trombocytopeni; immun trombocytopenisk purpura); påvirker hovedsakelig barn.
- Megaloblastisk anemi/pernisiøs anemi - anemi (anemi) forårsaket av vitamin B12 mangel eller, sjeldnere, folsyre mangel.
- Trombotisk trombocytopen purpura (TTP; synonym: Moschcowitz syndrom) - akutt debut av purpura med feber, nyreinsuffisiens (nyre svakhet; nyresvikt), anemi (anemi), og forbigående nevrologiske og psykiske lidelser; forekomst i stor grad sporadisk, autosomal dominerende i familiær form.
Endokrine, ernærings- og metabolske forstyrrelser (E00-E90).
- Fanconi syndrom (synonymer: Gluko-amino-fosfat diabetes, De-Toni-Debré-Fanconi syndrom, Reno-tubular syndrom (Fanconi).
- Genetisk (arvelig De-Toni-Debré-Fanconi syndrom; autosomal recessiv arv) - nyrefunksjon (proksimal tubuli) med urinutskillelse av glukose, aminosyrer, kalium, fosfat og protein; hyperkalsemi med risiko for nefrokalsinose og metabolsk acidose (metabolsk acidose)
- Ervervet som et resultat av sekundær genese (f.eks. Metabolske sykdommer; nefrotoksiske stoffer).
- Folsyre mangel (på grunn av alkoholmisbruk eller i anorektika) → megaloblastisk anemi/pernisiøs anemi.
- Gauchers sykdom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; lipidlagringssykdom på grunn av mangelen på enzymet beta-glukocerebrosidase, som fører til lagring av cerebrosider hovedsakelig i milt og medullær bein.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Uspesifiserte infeksjoner
- Dengue-feber
- Hantavirus sykdom
- HIV-infeksjon
- leishmaniasis
- Leptospirose (Weils sykdom)
- Malaria
Munn, spiserør, mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).
- Portal hypertensjon - portalhypertensjon (synonymer: portalhypertensjon; portalhypertensjon) med klinisk relevans sies å forekomme når det er en permanent trykkøkning på> 10 mmHg i vena portae (portal blodåre).
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Sjögrens syndrom (SS) - autoimmun sykdom fra gruppen av kollagenoser som fører til kronisk inflammatorisk sykdom eller ødeleggelse av de eksokrine kjertlene, med spyttkjertler og tårekjertler som oftest rammes.
- systemisk lupus erythematosus (SLE) - autoimmun sykdom / kollagenose som først og fremst påvirker hud og mange Indre organer.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)
- Akutt myeloid leukemi (AML)
- Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) - ondartet svulst i det hematopoietiske systemet (hemoblastose).
- Kronisk myeloid leukemi (CML)
- Beinmarg metastaser (datter svulster i benmargen).
- Ondartet lymfom (ondartet svulst med opprinnelse i lymfesystemet), hovedsakelig assosiert med Hodgkins sykdom (ondartet svulst (ondartet svulst) i lymfesystemet med mulig involvering av andre organer).
- Non-Hodgkins lymfom
- Plasmocytom (multippelt myelom) - ondartet (ondartet) systemisk sykdom, som er en av ikke-Hodgkins lymfomer av B lymfocytter.
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Kronisk alkoholisme (alkoholavhengighet)
Graviditet, fødsel, og barseltid (OOO-O00).
- HELLP-syndrom (H = hemolyse / oppløsning av erytrocytter (røde blodlegemer) i blodet), EL = forhøyet leveren enzymer, LP = lave blodplater)); ICD-10 O14.2) - spesiell form for preeklampsi assosiert med blodtelling Endringer; forekomst: 15-22%.
- Rh-inkompatibilitet - blodgruppekompatibilitet mot rhesusfaktorantigen “D” mellom Rh-negativt (Rh-, rh, genotype dd) mor og Rh-positivt (Rh +, Rh, genotype Dd, dD, DD) barn.
Legemidler som kan forårsake trombocytopeni eller dysfunksjon i blodplater:
- antibiotika [blodplater dysfunksjon.]
- Acylaminopenicillin + ß-laktamasehemmere (piperacillin + tazobaktam, amoxicillin + klavulansyre, ampicillin + sulbaktam).
- Aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin).
- Benzylpenicillin (penicillin G)
- Penicillin (piperacillin + tazobaktampenicillin G, penicillin V).
- stafylokokk penicilliner (flukloxacillin).
- Trimetoprim / sulfametoksazol
- Vancymycin
- Analgetika (diklofenak, ibuprofen, paracetamol).
- Antiarytmika (amiodaron)
- Antidiabetika (klorpropamid)
- Antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, valproinsyre/ valproat).
- Antimalariamidler (klorokin)
- Soppdrepende midler (amfotericin B)
- Antiprotozo-midler
- Analog av azofargestoffet trypanblått (suramin).
- Nitroimidazoler (benznidazol)
- Pentamidin
- Antitrombotiske midler (heparin gruppe, faktor Xa-hemmere/direkte trombinhemmere).
- Tarmterapi, betennelsesdempende - mesalazin.
- diuretika (hydroklortiazid, HCT).
- Heparin + HIT II (heparin-indusert trombocytopeni) - Argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Hjerteglykosider (digoksin).
- Hormoner
- androgen (danazol)
- Antiøstrogener (tamoxifen)
- Somatostatin analog (oktreotid).
- Immunomodulator (levamisol)
- Immunsuppressivt middel (talidomid)
- Janus kinasehemmere (ruxolitinib).
- Litium
- Antimalarials (kinin)
- Monoklonale antistoffer (abciximab)
- MTOR-hemmere (everolimus, temsirolimus).
- Fosfodiesterase III-hemmere (enoksimon, milrinon).
- Røntgen kontrastmiddel (diatrizoat).
- Tuberkulostatika (rifampicin)
- Blodplater (TAH): klopidogrel, eptifibatid, tirofiban.
- Antivirale midler
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleosidanaloger (acyclovir , cidofovir, famciclovir, ganciclovir, valganciklovir).
- Proteasehemmere (PI; proteasehemmere) - boceprevir, telaprevir.
- Annet (foscarnet)
- Cytokiner (interferon alfa (interferon α), interferon α-2a, interferon α-2b, peg-interferon 2α, interferon gamma).
- cytostatika
strålebehandling
Miljøforurensning - rus (forgiftninger).
- benzen
Lengre
- EDTA-indusert pseudotrombocytopeni: på grunn av IgG-type autoagglutininer som føre til blodplateagglutinering in vitro i nærvær av antikoagulant etylendiamintetraeddiksyre (EDTA).
- Graviditet: svangerskapstrombocytopeni (isolert trombocytopeni; fysiologisk reduksjon: ca. 10%); manifestasjon: II./III. Trimenon; kurs: asymptomatisk; i omtrent 5-8% av alle graviditeter blodplatetall <150,000 / ul.
- Vaskulær defekt (ervervet)