Hemolytisk anemi: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).

  • Aplastisk anemi - form for anemi (anemi) preget av pancytopeni (reduksjon av alle celleserier i blod; stamcellesykdom) og samtidig hypoplasi (funksjonshemning) av beinmarg.
  • Blødning anemi, akutt (kilde til blødning: hovedsakelig kjønnsorganer eller mage-tarmkanalen).
  • Jernmangelanemi (anemi på grunn av jernmangel).
  • Inflammatorisk anemi
  • Elliptocytosis - gruppe sjeldne defekter i membranskjelettet av erytrocytter (rød blod celler) med autosomal dominant eller autosomal recessiv arv; blodutstrykning viser mange elliptiske erytrocytter (elliptocytter).
  • G6PD-mangel (glukose-6-fosfat dehydrogenasemangel) - genetisk sykdom med X-bundet recessiv arv; mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase fører til tilbakevendende hemolyse og kronisk anemi; ca 13% av alle mannlige individer fra Sentral-Afrika: mild, klinisk irrelevant form; mennesker fra middelhavsland og Kina: alvorlig form.
  • Hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin syntese) av β-globinkjedene (manifesteres vanligvis i 2. leveår).
  • Forkjølelse agglutininsykdom (Engl. Forkjølelse Agglutinin Disease, CAD) - type autoimmun hemolytisk anemi (AIHA); preget av tilstedeværelse av forkjølelse autoantistoffer (autoantistoffer aktive under 30 ° C); klinisk bilde: Kronisk tretthet, akrocyanose (blåaktig misfarging av akras / totaliteten av de ytterste, terminale kroppsdelene), Raynauds syndrom (sirkulasjonsforstyrrelser i hender eller føtter forårsaket av vasospasme) og hemoglobinuri (utskillelse av hemoglobin (det røde blodpigmentet) ved nyrene); kald agglutininsykdom utgjør 16-32% av tilfellene av AIHA.
  • Megaloblastisk anemi (pernisiøs anemi) - anemi (anemi) forårsaket av mangel på vitamin B12 eller, sjeldnere, ved en mangel på folsyre.
  • Myelofibrose (beinmarg fibrose).
  • Nyreanemi (anemi forårsaket av nyrene).
  • Løpere anemi - anemi (anemi forårsaket av en økning i blodplasma volum og ved økt hemolyse (oppløsning av røde blodlegemer) hos løpere.
  • Sigdcelleanemi (med .: drepanocytosis; også sigdcelleanemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (røde blodceller); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
  • Sfærocytose (sfærocytisk anemi).
  • talassemi - autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i alfa- eller beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati / sykdommer som skyldes nedsatt dannelse av hemoglobin).
    • Α-talassemi (HbH sykdom, hydrops fetalis/ generalisert væskeansamling); forekomst: mest i sørøstasiater.
    • Β-talassemi: vanligste monogenetiske lidelse over hele verden; forekomst: Mennesker fra middelhavsland, Midtøsten, Afghanistan, India og Sørøst-Asia.
  • Svulstanemi

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Jernutnyttelsesforstyrrelser
  • Hypertyreose (overaktiv skjoldbruskkjertel)
  • Hypotyreose (hypotyreose)
  • Addisons sykdom - primær binyrebarkinsuffisiens (binyrebarkhypofunksjon), som hovedsakelig forårsaker svikt i kortisol produksjon, men fører også til mangel på mineralokortikoider (aldosteron).
  • Panhypopituitarism - sykdom som fører til en begrensning eller fullstendig svikt i alle hypofysene hormoner (hormoner av hypofyse).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Uspesifisert kronisk betennelse
  • Uspesifiserte kroniske infeksjoner
  • Helminthiasis (ormsykdommer)
  • Malaria
  • Parvovirus B19-indusert aplastisk krise i hemolytiske anemier.
  • Virusinfeksjonsassosierte hemolytiske kriser i hemolytiske anemier.

Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

Munn, spiserør (matrør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

  • Kroniske inflammatoriske sykdommer (f.eks. Revmatoid gikt).

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Tykktarmskarsinom (kreft i tykktarmen)
  • Leukemi (blodkreft)
  • Magekreft (magekreft)
  • Hodgkins sykdom - ondartet svulst (lymfesvulst) i lymfesystemet med mulig involvering av andre organer. Det regnes blant de ondartede lymfomene
  • Myelodysplastisk syndrom (MDS) - ervervet klonal sykdom i benmargen assosiert med en forstyrrelse av hematopoiesis (bloddannelse); definert av:
    • Dysplastiske celler i beinmarg eller ring sideroblaster eller en økning av myeloblaster opp til 19%.
    • Cytopenier (reduksjon i antall celler i blodet) i perifert blodtelling.
    • Ekskludering av reaktive årsaker til disse cytopeniene.

    En fjerdedel av MDS-pasientene utvikler seg akutt myeloide leukemi (AML).

  • Plasmocytom (multippelt myelom) - ondartet (ondartet) systemisk sykdom, som er en av de ikke-Hodgkin lymfomene av B lymfocytter.
  • Leiomyomer (livmor myomatosus) - vanligste godartede svulst hos kvinner, som stammer fra livmorens muskler (myom). Myomene er histologisk (fint vev) for det meste leiomyomer.

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - kjønnsorganer) (N00-N99).

  • Hypermenoré - økt menstruasjon (blødningen er for tung (> 80 ml); vanligvis bruker den berørte personen mer enn fem pads / tamponger per dag).
  • Nyreinsuffisiens - prosess som fører til en sakte progressiv reduksjon i nyre funksjon.

Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Bly rus (blyforgiftning).

Andre differensialdiagnoser

  • Hemolytiske kriser i G6PD-mangel.
  • Svangerskapshydremi - fortynningsanemi pga Vann oppbevaring i graviditet.

Medisinering

  • Se “Årsaker” under medisiner

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • arsen
  • benzen
  • vismut
  • Bly
  • Gull
  • Mercury