Polyuri (økt vannlating): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Blood, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90).

  • Sigdcelle anemi (med: drepanocytosis; også sigdcelleanemi, engelsk: sigdcelleanemi) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv som påvirker erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Bartters syndrom - svært sjelden genetisk metabolsk forstyrrelse med autosomal dominant eller autosomal recessiv eller X-bundet recessiv arv; mangel på rørtransport proteiner; hyperaldosteronisme (sykdomstilstander forbundet med økt sekresjon av aldosteron), hypokalemi (kalium mangel) og hypotensjon (lav blod press).
  • Conn syndrom (primær hyperaldosteronisme, PH) - sykdom assosiert med økt sekresjon av aldosteron.
  • Diabetes insipidus (medfødt eller ervervet sykdom preget av økt urinutgang (polyuri) og økt tørst med polydipsi (økt drikking)):
    • Diabetes insipidus centralis - forårsaket av mangel på antidiuretisk hormon (ADH) på grunn av svikt i ADH-produksjonen (delvis (delvis) eller total; permanent eller forbigående (midlertidig); på grunn av f.eks. hypothalamohypophyseal tumor, traumatisk hjerneskade (TBI) osv.).
    • Diabetes insipidus renalis (synonym: nefrogen diabetes insipidus; ICD-10 N25.1) - forårsaket av mangel på eller utilstrekkelig respons fra nyrene til ADH (ADH konsentrasjon er normal eller til og med økt).
  • Diabetes mellitus (diabetes), dårlig justert.
  • Diabetisk koma
  • Fanconi syndrom (synonymer: Gluko-amino-fosfat diabetes, De-Toni-Debré-Fanconi syndrom, Reno-tubular syndrom (Fanconi).
    • Genetisk (arvelig De-Toni-Debré-Fanconi syndrom; autosomal recessiv arv) - nyrefunksjon (proksimal tubuli) med urinutskillelse av glukose, aminosyrer, kalium, fosfat og protein; hyperkalsemi med risiko for nefrokalsinose og metabolsk acidose (metabolsk acidose)
    • Ervervet som et resultat av sekundær genese (f.eks. Metabolske sykdommer; nefrotoksiske stoffer).
  • Hyperkalsemi (kalsium overflødig) - f.eks. på grunn av tomjusterte svulster / ondartede svulster (f.eks. flere ben metastaser in brystkreft / brystkreft, plasmocytomosv.), hyperparatyreoidisme (hyperfunksjon i parathyroidea).
  • Hypertyreose (hypertyreose).
  • Hypoglykemi (hyperglykemi)
  • Graves 'sykdom - autoimmun sykdom; Det er hypertyreose (hypertyreose) indusert ved å stimulere autoantistoffer mot TSH reseptor (TRAK) (på grunn av økt organperfusjon: GFR ↑).
  • Cushings sykdom - gruppe sykdommer som fører til hyperkortisolisme (hyperkortisolisme; overskudd av kortisol).

Sirkulasjonssystem (00-99).

Munn, spiserør (matrør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Diaré (diaré), kronisk

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • Primær polydipsi - økt væskeforbruk uten underliggende sykdom.
  • Psykogen polydipsi (tvangsmessig Vann drikking).

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).

Medisinering

Lengre

  • Atferdsmessige årsaker
    • Ernæring
      • Høyt protein (proteinrikt) diett
    • Forbruk av sentralstimulerende midler
      • Alkohol inntak
    • Polydipsia (overdreven følelse av tørst)
  • Inntak av røntgenkontrastmiddel
  • Betingelse etter paravertebral anestesi - type av regional anestesi.