Huntingtons sykdom: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Blood, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90).

  • Antifosfolipidsyndrom (APS; antifosfolipid antistoffsyndrom) - autoimmun sykdom; rammer hovedsakelig kvinner (gynekotropi); preget av følgende triade:
    • Venøs og / eller arteriell trombose (blod blodpropp (trombe) i en blodåre).
    • Trombocytopeni (mangel av blodplater (trombocytter) i blod).
    • Tilbakevendende spontane aborter (forekomst av tre eller flere påfølgende spontane aborter før 20. svangerskapsuke).
  • Takayasus arteritt - granulomatøs vaskulitt (vaskulær betennelse) i aortabuen og utgående stor fartøy; nesten utelukkende hos unge kvinner.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Akutt intermitterende porfyri (AIPe) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv; pasienter med denne sykdommen har en 50% reduksjon i aktiviteten til enzymet porphobilinogen deaminase (PBG-D), som er tilstrekkelig for porfyrinsyntese. Utløsere av en porfyri angrep, som kan vare noen dager, men også måneder, er infeksjoner, narkotika or alkohol. Det kliniske bildet av disse angrepene presenteres som akutt mage eller nevrologiske underskudd, som kan gå dødelig. De ledende symptomene på akutt porfyri er intermitterende nevrologiske og psykiatriske forstyrrelser. Autonom nevropati er ofte i forgrunnen og forårsaker magekolikk (akutt mage), kvalme (kvalme), oppkasteller forstoppelse (forstoppelse), så vel som takykardi (hjerteslag for fort:> 100 slag per minutt) og labilt hypertensjon (høyt blodtrykk).
  • Hypoglykemi (hypoglykemi).
  • Hypo- /hypernatremi (natrium mangel / natriumoverskudd).
  • Hypokalsemi (overflødig kalsium)
  • Hypoparathyroidism (parathyroid insuffisiens).
  • Hypertyreose (hypertyreose)
  • Liver svikt inkludert kronisk ervervet hepato-cerebral degenerasjon.
  • Ikke-ketotisk hyperglykemi (NHK) i diabetes mellitus - metabolsk forstyrrelse preget av hyperglykemi (hyperglykemi), hyperosmolar plasma, ekstrem dehydrering (mangel på væsker) og endringer i bevissthet i fravær av relevant ketose (økning i konsentrasjonen av sure ketonlegemer)
  • nyresvikt

Kardiovaskulært system (I00-I99)

  • Apopleksi (hjerneslag; iskemisk eller hemorragisk infarkt).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Andre bakterielle encefalitider (hjerne betennelser).
  • HIV-encefalopati (HIVE) - infeksjon i sentralen nervesystemet med HIV.
  • bakteriell endokarditt (betennelse i indre vegg av hjerte).
  • difteri - smittsom sykdom forårsaket av Corynebacterium diphtheriae.
  • Kognitiv svekkelse
  • Cryptococcosis (soppsykdom forårsaket av Cryptococcus neoformans) med CNS-involvering.
  • Mastikatorische Myorhythmien - ufrivillig rytmisk rykninger, den masticatory handling (mastication) angående.
  • Ny variant av Creutzfeldt-Jakob sykdom.
  • Neurobrucellose - brucellose-relaterte sykdomssymptomer på nervesystemet.
  • Neuroborreliose - Lyme sykdom-relaterte sykdomssymptomer på nervesystemet.
  • Neurolues - sent stadium av syfilis der det er demyelinisering av ryggmarg.
  • Neuro-cysticercosis - angrep av mennesker med svinekjøtt bendelorm (Taenia solium) og følgelig nervesystemet.
  • cerebral toksoplasmose - toksoplasmose av hjerne.

Munn, spiserør (matrør), mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Whipples sykdom - sjelden systemisk smittsom sykdom; forårsaket av den grampositive stangbakterien Tropheryma whippelii (fra aktinomycete-gruppen), som kan påvirke flere andre organsystemer i tillegg til det plutselig berørte tarmsystemet og er en kronisk tilbakevendende sykdom; symptomer: Fever, artralgi (leddsmerter), hjerne dysfunksjon, vekttap, diaré (diaré), magesmerter (leddsmerter) og mange flere.

Psyke - Nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • Ataksi (bevegelsesforstyrrelse) med okkulomotorisk apaksi (taleforstyrrelse).
  • Godartet arvelig chorea - ikke-progressiv arvelig (arvelig) ekstrapyramidal motorisk bevegelsesforstyrrelse i barndom.
  • Bevegelsesforstyrrelser som tics (uregelmessig gjentatte raske bevegelser eller rykninger).
  • Chorea-acanthocytosis (ChAc) - form for neuroacanthocytosis; manifestasjon vanligvis i det tredje til femte tiåret av livet med bevegelsesforstyrrelser.
  • Chorea i synaptiske (idiopatiske og paraneoplastiske) autoimmune encefalitider (autoimmune inflammatoriske sykdommer i grå substans i sentralnervesystemet).
  • Chorea gravidarum (ofte SLE eller APS som årsak; chorea under graviditet).
  • C9orf72 mutasjoner som utløsere av amyotrofisk lateral sklerose (ALS) eller frontotemporal demens (FTD).
  • Dentatorubro-pallidoluysian atrofi (DRPLA) - svært sjelden medfødt form av autosomal dominant cerebellar ataksi (ADCA).
  • Friedreichs ataksi (FA; Friedreichs sykdom) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; degenerativ sykdom i sentralnervesystemet som blant annet fører til bevegelsesforstyrrelse; vanligste arvelige form for ataksi (bevegelsesforstyrrelse); sykdom vanligvis starter i løpet av barndom eller tidlig voksen alder.
  • FOXG1 - sjelden mutasjon av FOXG1 gen som forstyrrer hjernens utvikling og funksjon.
  • Eventuelle former for Creutzfeldt-Jakob sykdom - sykdom i sentralnervesystemet som fører til progressiv (progressiv) demens.
  • Lesch-Nyhan syndrom (LNS; synonymer: hyperurikemi syndrom; hyperurikose) - X-bundet recessiv arvelig metabolsk sykdom av revmatisk type (lidelse i purinmetabolisme).
  • Louis Bar syndrom (synonymer: Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick syndrom) - autosomal recessiv arv; første symptomer rundt andre til tredje leveår; cerebellar ataksi (gang og ustabilitet) med cerebellar atrofi (stoffsløsing); Teleangiectasia (utvidelse av små arterier) hovedsakelig i ansiktet og konjunktiva av øyet; T-cellefeil og tilhørende redusert immunkompetanse; hypersalivasjon (synonymer: Sialorrhea, sialorrhea eller ptyalism; økt salivasjon) og hypogonadism (gonadal hypofunction)).
  • Leighs sykdom (Leigh syndrom) - genetisk lidelse med forstyrrelse av mitokondrie energimetabolisme.
  • Parkinsons sykdom
  • Neuroacanthocytoses (Huntington sykdom som 2, autosomal recessiv chorea-acanthocytosis, McLeod syndrom).
  • Nevrodegenerasjon med jern avsetning i hjernen.
  • Nevroferritinopati - autosomal dominant basale ganglia sykdom med sen manifestasjon.
  • Nevroarcoidose - Inflammatorisk systemisk sykdom som påvirker hud, lunger og nervesystemet.
  • Niemann-Pick C (Synonymer: Niemann-Pick sykdom, Niemann-Pick syndrom eller sfingomyelin lipidose) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; tilhører gruppen sfingolipidoser, som igjen er klassifisert som lysosomale lagringssykdommer; hovedsymptomene på Niemann-Pick sykdom type A er hepatosplenomegali (leveren og milt utvidelse) og psykomotorisk tilbakegang; ingen hjerne symptomer er observert i type B).
  • Paraneoplastisk (forekommer under svulstsykdom) chorea med antistoffer mot onkoneurale (intracellulære) antigener
  • Paroksysmal koreoathetose (kombinasjon av chorea og atetose / bevegelsesforstyrrelse) med infantile feberkramper
  • Paroksysmal kinesiogen dyskinesi (forstyrrelse av bevegelsessekvensen).
  • Paroksysmal ikke-kinesiogen dyskinesi
  • Psykose
  • Rasmussens syndrom (synonym: Rasmussens encefalitt) - encefalitt (hjernebetennelse) av ikke-smittsom genese begrenset til en hjernehalvdel.
  • SETX-mutasjon - utløser av cerebral ataksi (forstyrrelser i bevegelse samordning forårsaket av patologiske endringer i hjernen).
  • Spinocerebellar ataksier - forstyrrelser i bevegelse samordning forårsaket av patologiske endringer i lillehjernen og ryggmarg.
  • Steroidresponsiv encefalopati (patologiske hjerneendringer) i autoimmun tyreoiditt (AIT; Hashimoto skjoldbruskbetennelse; autoimmun sykdom i skjoldbruskkjertelen).
  • Sydenham chorea (hengivenhet til corpus striatum; nesten bare hos barn).
  • systemisk lupus erythematosus (SLE) - gruppe autoimmune sykdommer der dannelsen av autoantistoffer inntreffer. Det er en av kollagenosene.
  • Tardvie dykinisie (synonym: tardive dyskinesi) - bevegelsesforstyrrelser (dyskinesier) som oppstår etter langvarig terapi med dopamin antagonister.
  • Tuberøs cerebral sklerose - autosomal dominerende sykdom med misdannelser og svulster i hjernen.
  • Central pontine myelinolysis (ZPM) - nevrologisk lidelse der det er skade på kappen av nervefibre, spesielt i ponsene (hjernestamme) / ekstrapontin myelinolyse (variant av ZPM).
  • Zeroid lipofuscinosis - autosomal recessiv lysosomal lagringsfeil.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • svulster

Andre differensialdiagnoser

Operasjon

  • Postpump chorea (PPC) etter hjertekirurgi - akutt choreasyndrom etter hjertekirurgi ved hypoterm kardiopulmonal bypass (“CPB”).

Medisinering