Magesår (Ulcus Ventriculi): Årsaker

Patogenese (utvikling av sykdom)

I ventrikler magesår, skade på magesekken slimhinne oppstår, vanligvis på grunn av infeksjon med Helicobacter pylori (70-80% av tilfellene). I løpet av infeksjon, Helicobacter pylori sprer seg fra antralen slimhinne (nedre område foran mageutløpet, overgangen til tolvfingertarmen) stigende mot corpus (sentralt plassert kropp av mage, som utgjør hoveddelen av orgelet). Videre hos noen pasienter, duodenogastric refluks of gallesyrer og lysolecithin ser ut til å spille en viktig rolle i patogenesen til ventrikulær magesår. Sekresjon av magesyre er vanligvis normalt, men kan reduseres. Lokalisering av ventrikulære sår (magesår) tilsvarer i stor grad infestasjonsmønsteret til kronisk gastritt. Oftest er sårene lokalisert i den lille krumningen ("gastrisk kurve") i antrummet og prepylorisk (fremre til gastrisk portal; dette er ringformet glatt muskulatur plassert mellom antrumet i mage og tolvfingertarmen). År med kronisk Helicobacter pylori gastritt resulterer også i sår i gastrisk korpus. Advarsel. Magesår i fundusområdet (seksjonen til venstre for mageinnløpet og buet oppover) korpus og stor krumning anses alltid som mistenkelig for karsinom.

Etiologi (årsaker)

Biografiske årsaker

  • Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
    • Genetiske sykdommer
      • Alfa-1-antitrypsinmangel (AATD; α1-antitrypsinmangel; synonymer: Laurell-Eriksson syndrom, mangel på proteasehemmere, AAT-mangel) - relativt vanlig genetisk lidelse med autosomal recessiv arv der for lite alfa-1-antitrypsin produseres på grunn av en polymorfisme (forekomst av flere gen varianter). En mangel på proteasehemmere manifesteres ved mangel på inhibering av elastase, noe som forårsaker elastin i lunge alveoler å degradere. Som et resultat, kronisk obstruktiv bronkitt med emfysem (KOLS, progressiv luftveisobstruksjon som ikke er helt reversibel) oppstår. I leveren, mangel på proteasehemmere fører til kronisk hepatitt (leveren betennelse) med overgang til skrumplever (ikke-reversibel leverskade med uttalt ombygging av levervevet). Forekomsten (sykdomsfrekvens) av homozygot alfa-1 antitrypsinmangel er estimert til 0.01-0.02 prosent i den europeiske befolkningen.
  • Blodgruppe - blodgruppe 0 (↑)
  • Faktor HLA-B5 (↑)

Atferdsmessige årsaker

  • Ernæring
    • Høyt forbruk av mono- og disakkarider som hvite melprodukter og konfektprodukter
    • Sjeldent inntak av omega-3 og omega-6 fettsyrer.
    • Mangel på mikronæringsstoffer (vitale stoffer) - se Forebygging med mikronæringsstoffer.
  • Forbruk av sentralstimulerende midler
  • Narkotika bruk
    • Kokain
  • Psykososial situasjon
    • Psykologisk stresset - økning i forekomst (hyppighet av nye tilfeller) av magesår (tilstedeværelse av syre som en forutsetning for utvikling av magesår).

Årsaker relatert til sykdom

  • Alfa-1-antitrypsinmangel - vanlig, genetisk lidelse. Diagnosen skal stilles ved å bestemme alfa-1-antitrypsin serumnivå. Sykdommen kan manifestere seg i lungene i form av kronisk obstruktiv bronkitt med emfysem (KOLS) og i leveren i form av kronisk hepatitt med overgang til skrumplever.
  • Kronisk lunge sykdom - slik som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
  • Kronisk nyreinsuffisiens
  • Kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen) - forholdet ennå ikke klart etablert.
  • Duodenal stenose - innsnevring av tolvfingertarmen.
  • hyperparatyreoidisme (parathyroid hyperfunksjon) - tilkobling ikke klart etablert.
  • Infeksjon med andre patogener som cytomegalovirus or herpes simplex-virus.
  • Infeksjon med Helicobacter pylori - i 75% av tilfellene.
  • Koronarsykdom (koronarsykdom) - forbindelse ikke tydelig etablert.
  • Levercirrhose (krymping av leveren) - bindevev ombygging av leveren assosiert med funksjonshemning.
  • Mastocytose - to hovedformer: kutan mastocytose (hud mastocytose) og systemisk mastocytose (mastocytose i hele kroppen); klinisk bilde av kutan mastocytose: Gulbrune flekker av varierende størrelse (urtikaria pigmentosa); i systemisk mastocytose er det også episodiske gastrointestinale plager (gastrointestinale plager), (kvalme (kvalme), brenning magesmerter og diaré (diaré)), magesårssykdom og gastrointestinal blødning (gastrointestinal blødning) og malabsorpsjon (forstyrrelse av mat absorpsjon); Ved systemisk mastocytose er det en akkumulering av mastceller (celletype som er involvert i blant annet allergiske reaksjoner). Blant annet involvert i allergiske reaksjoner) i beinmarg, hvor de dannes, samt akkumulering i hud, bein, lever, milt og mage-tarmkanalen (GIT; mage-tarmkanalen); mastocytose er ikke herdbar; kurs vanligvis godartet (godartet) og forventet levealder normal; ekstremt sjeldne degenerasjonsmastceller (= mastcelle leukemi (blod kreft)).
  • Crohns sykdom - kronisk inflammatorisk tarmsykdom (CED); løper vanligvis i tilbakefall og kan påvirke hele fordøyelseskanalen; karakteristisk er tarmens segmentale hengivenhet slimhinne (tarmslimhinne), det vil si at det kan påvirkes flere tarmseksjoner som er atskilt fra hverandre med sunne seksjoner.
  • Nefrolithiasis (nyre steiner).
  • Polycythaemia vera - patologisk multiplikasjon av blod celler (spesielt berørt er: spesielt erytrocytter/ røde blodlegemer, i mindre grad også blodplater (blodplater) og leukocytter/ hvit blod celler); sviende kløe etter kontakt med Vann (akvagent kløe).
  • Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besniers sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon (hud, lunger og lymfe noder).
  • Zollinger-Ellison syndrom - godartet eller ondartet (godartet eller ondartet) svulst, vanligvis plassert i bukspyttkjertelen (bukspyttkjertelen), noe som fører til økt gastrin produksjon.

Medisinering

Andre årsaker