Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Ehlers-Danlos syndrom - genetisk lidelse karakterisert primært av hyperextensibilitet av skjøter og typisk hudforandringer.
- Marfan syndrom - genetisk sykdom, som kan arves både autosomalt dominerende eller forekomme sporadisk (som en ny mutasjon); systematisk bindevev sykdom, som hovedsakelig er preget av høy vekst, edderkopplemmer og hyperextensibilitet av skjøter; 75% av disse pasientene har en aneurisme (patologisk (patologisk) bule av arterieveggen).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - genetiske sykdommer med autosomal dominerende arv, sjeldnere autosomal recessiv arv; 7 typer osteogenesis imperfecta er differensiert; Hovedtrekk ved OI type I er endret kollagen, noe som fører til unormalt høy skjørhet i bein (sprø bein sykdom)
Luftveiene (J00-J99)
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Amyloidose - ekstracellulære ("utenfor cellen") avleiringer av amyloider (nedbrytingsresistente proteiner) det kan føre til kardiomyopati (hjerte muskelsykdom), nevropati (perifer nervesystemet sykdom) og hepatomegali (leveren utvidelse), blant andre forhold.
- hemofili (hemofili).
- Skadelig anemi - form for anemi på grunn av mangel på vitamin B12.
- Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besniers sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon.
- talassemi - autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i alfa- eller beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati / sykdommer som skyldes nedsatt dannelse av hemoglobin).
- Α-talassemi (HbH sykdom, hydrops fetalis/ generalisert væskeansamling); forekomst: mest i sørøstasiater.
- Β-talassemi: vanligste monogenetiske lidelse over hele verden; forekomst: Mennesker fra middelhavsland, Midtøsten, Afghanistan, India og Sørøst-Asia.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Akromegali Endokrinologisk lidelse forårsaket av overproduksjon av veksthormon (somatotropisk hormon (STH), somatotropin), med markant forstørrelse av kroppens endelemmer eller utstående deler av kroppen (akras), slik som hender, føtter, underkjeve, hake, nese, og øyenbrynrygger.
- Cushings syndrom (Cushings sykdom) - renal kortikal hyperfunksjon med forhøyet kortisol nivåer.
- Diabetes mellitus (diabetes)
- hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blod med vevsskade.
- Hyperkortisolisme (overskudd av kortisol).
- Hypertyreose (hypertyreose)
- Hyperparatyreoidisme (paratyreoidea hyperfunksjon: primær hyperparatyreoidisme (pHPT) - noe som resulterer i forhøyede nivåer av paratyreoideahormon (intakt paratyreoideahormon, iPTH) og hyperkalsemi (overskudd av kalsium); typisk øker kalsiumutskillelsen i urinen og serumfosfatnivåene - i det minste grense - er redusert
- Hypogonadisme hos kvinner og menn - gonadal hypofunksjon (f.eks. Hos kvinner: Turnersyndrom; for eksempel hos menn: Klinefelter syndrom).
- Hypofosfatemi (fosfat mangel).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - beindystrofi på grunn av redusert lagring av mineral salter.
- porfyri eller akutt intermitterende porfyri (AIP); genetisk sykdom med autosomal dominerende arv; pasienter med denne sykdommen har en 50% reduksjon i aktiviteten til enzymet porphobilinogen deaminase (PBG-D), som er tilstrekkelig for porfyrinsyntese. Utløsere av en porfyri angrep, som kan vare noen dager, men også måneder, er infeksjoner, narkotika or alkohol. Det kliniske bildet av disse angrepene presenteres som akutt mage eller nevrologiske underskudd, som kan gå dødelig. De ledende symptomene på akutt porfyri er intermitterende nevrologiske og psykiatriske forstyrrelser. Autonom nevropati er ofte i forgrunnen og forårsaker magekolikk (akutt mage), kvalme (kvalme), oppkast or forstoppelse (forstoppelse), så vel som takykardi (hjerteslag for fort:> 100 slag per minutt) og labilt hypertensjon (høyt blodtrykk).
- Primær hyperparatyreoidisme (parathyroid hyperfunksjon) - kjennetegn ved primær hyperparatyreoidisme inkluderer forhøyede paratyreoideahormonnivåer og forhøyet serumkalsium
- Vitamin D-mangel
- Metabolisk D-vitaminlidelse
Munn, spiserør (matrør), mage og tarm (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhydria - mangel på produksjon av saltsyre i magesekken slimhinne.
- Kronisk malabsorpsjon
- Ulcerøs kolitt - kronisk inflammatorisk tarmsykdom (IBD).
- Liver skrumplever - bindevev ombygging av leveren, som fører til funksjonshemning.
- Tilstand etter delvis gastrisk reseksjon
- Crohns sykdom - kronisk inflammatorisk tarmsykdom (IBD); utvikler seg vanligvis i tilbakefall og kan påvirke hele fordøyelseskanalen; karakteristisk er det segmentale (snitt) involveringen av tarmslimhinnen, noe som betyr at flere tarmseksjoner kan påvirkes, som er atskilt med sunne seksjoner fra hverandre
- Celiac sykdom (gluten-indusert enteropati) - kronisk sykdom av slimhinne av tynntarm (tynntarm slimhinne), som er basert på overfølsomhet overfor kornproteinet gluten.
Muskel- og skjelettsystem og bindevev (M00-M99).
- Bekhterevs sykdom (synonym: ankyloserende spondylitt) - kronisk inflammatorisk sykdom i ryggraden som kan føre til leddstivhet (ankylose) hos de berørte skjøter.
- Pagets sykdom (synonymer: osteodystrophia deformans; Pagets syndrom, Pagets sykdom, Pagets sykdom) - sykdom i skjelettsystemet der det er en gradvis fortykning av flere bein, vanligvis ryggraden, bekkenet, ekstremiteter eller skull.
- Osteomalacia (mykning av bein) → atraumatiske brudd (beinbrudd som oppstår under normal stresset uten noen tilsynelatende traumatisk årsak): hovedsakelig som bekkenbrudd (fremre og bakre bekkenringbrudd).
- revmatoid gikt (synonym: kronisk polyartritt) - vanligste betennelsessykdommer i leddene.
- skoliose
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Diffus skjelett metastaser (dattersvulster) - brystkreft (brystkreft), prostata karsinom, bronkial karsinom (lunge kreft), nyrecellekarsinom, skjoldbruskkjertelkreft, bukspyttkjertelkreft (kreft i bukspyttkjertelen), kolorektal kreft (kreft i kolon), gastrisk karsinom, hepatocellulær karsinom, ovariecarcinom (kreft av eggstokken) [oppføring i avtagende frekvens].
- Mastocytose - to hovedformer: kutan mastocytose (hud mastocytose) og systemisk mastocytose (mastocytose i hele kroppen); klinisk presentasjon av kutan mastocytose: Gulbrune flekker av varierende størrelse (urtikaria pigmentosa); i systemisk mastocytose er det også episodiske gastrointestinale plager (gastrointestinale plager), (kvalme (kvalme), brenning magesmerter og diaré (diaré)), magesår sykdom, og gastrointestinal blødning (gastrointestinal blødning) og malabsorpsjon (forstyrrelse av mat absorpsjon); Ved systemisk mastocytose er det en akkumulering av mastceller (celletype som er involvert i blant annet allergiske reaksjoner). Blant annet involvert i allergiske reaksjoner) i beinmarg, hvor de dannes, samt akkumulering i hud, bein, lever, milt og mage-tarmkanalen (GIT; mage-tarmkanalen); mastocytose er ikke herdbar; kurs vanligvis godartet (godartet) og forventet levealder normal; ekstremt sjeldne degenerasjonsmastceller (= mastcelle leukemi (blod kreft)).
- Myelo- og lymfoproliferative lidelser, uspesifiserte.
- Plasmocytom (myelomatose) - ondartet systemisk sykdom forårsaket av overdreven spredning av plasmaceller.
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
- Multippel sklerose (MS)
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).
- Kronisk nyreinsuffisiens (nyre svakhet).
Lengre
- immobilisering
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
