Luftveiene (J00-J99)
- Øverste luftveier infeksjoner (f.eks. tonsillitt/ betennelse i mandlene).
- Faryngitt (faryngitt)
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Autoimmunologisk lymfoproliferativt syndrom.
- Hemofagocytisk lymfohistiocytose - sjelden lidelse preget av høy feber, milt, leveren og lymfe node utvidelse.
- Immunfeil, uspesifisert
- Rosai-Dorfman syndrom (synonym: sinus histiocytosis med massiv lymfadenopati; engelsk: Rosai-Dorfman sykdom) - sjelden lidelse som tilhører gruppen histiocytoser (gruppe lidelser på grunn av økt spredning av vevsavledede makrofager (histiocytter)); markert, bilateral utvidelse av livmorhalsen lymfe noder (hals lymfe noder); sporadisk forekomst.
- Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besniers sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon (hud, lunger og lymfeknuter).
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Amyloidose - ekstracellulære ("utenfor cellen") avleiringer av amyloider (nedbrytingsresistente proteiner) det kan føre til kardiomyopati (hjerte muskelsykdom), nevropati (perifer nervesystemet sykdom) og hepatomegali (leveren utvidelse), blant andre forhold.
- Hypertriglyseridemi (høyde på triglyserider i blod).
- Hypertyreose (hypertyreose)
- Uspesifisert lipoproteinmangel
- Fabry sykdom (synonymer: Fabry sykdom eller Fabry-Anderson sykdom) - X-bundet lysosomal lagringssyke på grunn av en defekt i gen som koder for enzymet alfa-galaktosidase A, noe som resulterer i progressiv akkumulering av sfingolipiden globotriaosylceramid i celler; gjennomsnittlig manifestasjonsalder: 3-10 år; tidlige symptomer: Intermitterende brenning smerte, redusert eller fraværende svetteproduksjon, og gastrointestinale problemer; hvis venstre ubehandlet, progressiv nefropati (nyre sykdom) med proteinuri (økt utskillelse av protein i urinen) og progressiv nyresvikt (nyresvikt) og hypertrofisk kardiomyopati (HCM; sykdom i hjerte muskel preget av tykkelse av hjertemuskulaturen).
- Gauchers sykdom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; lipidlagringssykdom på grunn av mangelen på enzymet beta-glukocerebrosidase, som fører til lagring av cerebrosider hovedsakelig i milt og margholdig bein.
- Niemann-Pick sykdom (synonymer: Niemann-Pick sykdom, Niemann-Pick syndrom eller sfingomyelin lipidose) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; tilhører gruppen sfingolipidoser, som igjen er klassifisert som lysosomale lagringssykdommer; de viktigste symptomene på Niemann-Pick sykdom type A er hepatosplenomegali (leveren og milt utvidelse) og psykomotorisk tilbakegang; i type B, observeres ingen hjernesymptomer.
- Tangiers sykdom (synonym: Tangiers sykdom) - sjelden genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; lipidmetabolismeforstyrrelse; her, utgivelsen av kolesterol fra cellen blir forstyrret; sykdommen er assosiert med redusert dannelse av høy-tetthet lipoproteiner (HDL) og økt kolesterollagring i celler i retikulohistiocytisk system; ledende symptomer er gul-oransje flekker på forstørrede mandler (mandler); hepatosplenomegali (lever- og miltforstørrelse).
- Lagringssykdommer, uspesifisert
Hud og subkutan (L00-L99)
- Lymfomatoid granulomatose - generalisert forekomst av granulomer (godartede svulster), hvis noen.
- Serumsykdom - immunkompleks sykdom som oppstår etter vanligvis en enkelt tilførsel av protein fremmed for arten.
Kardiovaskulært system (I00-I99)
- Angioimmunoblastisk lymfadenopati (lymfeknute sykdom).
- Hjertesvikt (hjerteinsuffisiens)
- Kikuchi-Fujimoto sykdom - godartet, selvbegrenset sykdom med symptomer på begrenset, øm hevelse i lymfeknuter av hals og vanligvis også mild feber og nattesvette; mindre vanlige symptomer inkluderer vekttap, kvalme, oppkastog sår hals; funnet hovedsakelig i Sørøst-Asia og Japan (se orpha.net nedenfor).
- Uspesifikk lymfadenitt - inflammatorisk hevelse i lymfeknuter.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Bakterielle infeksjoner som:
- Bartonella henselae (katt skrapesykdom).
- brucellose
- Chlamydia trachomati, serotype L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (tidligere Callymmatobacterium granulomatis) /granulomer inguinale (Granuloma venereum).
- Mycobacterium tuberkulose kompleks / tuberkulose (va lymfeknute tuberkulose).
- Ikke-tuberkuløse mykobakterier (NTM / MOTT).
- Spirocheter
- Staphylococcus (Staphylococcus aureus)
- streptokokker (β-hemolytisk gruppe A streptokokker).
- Treponema pallidum / syfilis
- Tropheryma whippelii
- Tularemi
- Yersinia (lymfadenitt mesenterialis)
- Infeksjoner med parasitter som:
- Filariae (tropiske ormer)
- Toksoplasmose
- Infeksjoner med mykoser (sopp) som:
- Blastomykose
- Histoplasmose
- Virusinfeksjoner som:
- adenovirus
- Coxsackie
- Enterovirus
- Epstein-Barr-virus (EBV) / Pfeiffer's kjertel feber (smittsom mononukleose).
- Humant immunsviktvirus (HIV) / AIDS
- Influensa
- Meslingvirus
- rhinovirus
- Rubella-virus
- Virale hepatitider
- Etc.
- Tropisk Smittsomme sykdommer: Filariasis, spedalskhet, trypanosomiasis, harepest.
Lever, galleblære og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Primær biliær kolangitt (PBC, synonymer: ikke-purulent destruktiv kolangitt; tidligere primær biliær cirrhose) - relativt sjelden autoimmun sykdom i leveren (rammer kvinner i ca. 90% av tilfellene); begynner først og fremst galle, dvs. intrahepatisk og ekstrahepatisk ("i og utenfor leveren") galle kanaler, som ødelegges av betennelse (= kronisk ikke-purulent destruktiv kolangitt). I lengre tid sprer betennelsen seg til hele levervevet og fører til slutt til arrdannelse og til og med skrumplever; påvisning av antimitokondrie antistoffer (AMA); PBC er ofte assosiert med autoimmune sykdommer (autoimmun tyreoiditt, polymyositt, systematisk lupus erythematosus (SLE), progressiv systemisk sklerose, reumatoid gikt); assosiert med ulcerøs kolitt (inflammatorisk tarmsykdom) i 80% av tilfellene; langsiktig risiko for kolangiocellulært karsinom (galle kanalkarsinom, gallegang kreft) er 7-15%.
Munn, spiserør (matrør), mageog tarm (K00-K67; K90-K93).
- afte - smertefull, erosiv slimhinneendring som fortrinnsvis forekommer i munnhule i regionen tannkjøtt, muntlig slimhinneeller tunge.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- dermatomyositt - sykdom i kollagenoser, som fører til smerte på bevegelse og muskelengasjement.
- Juvenil idiopatisk gikt Leddbetennelse som oppstår før fylte 16 år.
- Kawasaki syndrom - akutt, feber, systemisk sykdom preget av nekrotisering vaskulitt (vaskulær betennelse) i små og mellomstore arterier.
- revmatoid gikt (kronisk polyartritt).
- Sharp syndrom - bindevev sykdom som viser symptomene på forskjellige autoimmune sykdommer som systemisk lupus erythematosus (SLE), sklerodermi, kronisk polyartrittOsv
- Sjögrens syndrom (gruppe sicca syndromer) - autoimmun sykdom fra gruppen av kollagenoser, som fører til en kronisk inflammatorisk sykdom i de eksokrine kjertlene, oftest spytt- og tårekjertlene; typiske følgevirkninger eller komplikasjoner av sicca syndrom er:
- Keratokonjunktivitt sicca (tørt øyesyndrom) på grunn av manglende fukting av hornhinnen og konjunktiva med tårevæske.
- Økt følsomhet for karies på grunn av xerostomi (tørr munn) på grunn av redusert spyttutskillelse.
- Rhinitis sicca (tørre neseslimhinner), heshet og kronisk hoste irritasjon og nedsatt seksuell funksjon på grunn av forstyrrelse av slimhinnen luftveier og kjønnsorganer.
- Still's syndrom (synonym: Still's sykdom): systemisk form av ungdommer revmatoid artritt forekommer hos barn med hepatosplenomegali (utvidelse av lever og milt), feber (≥ 39 ° C, over 14 dager), generalisert lymfadenopati (utvidelse av lymfeknuter), karditt (betennelse i hjerte), forbigående eksantem (hudutslett), anemi (anemi). Prognosen for denne sykdommen er ugunstig.
- systemisk lupus erythematosus (SLE) - autoimmun sykdom med dannelse av autoantistoffer hovedsakelig mot antigener fra cellekjernene (såkalt antinukleær antistoffer = ANA), muligens også imot blod celler og annet kroppsvev (spesielt karakteristisk for SLE er den såkalte sommerfugl erytem).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Histiocytose / Langerhans-cellehistiocytose (forkortelse: LCH; tidligere: histiocytosis X; Engl. Histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) - systemisk sykdom med spredning av Langerhans-celler i forskjellige vev (skjelett 80% av tilfellene; hud 35%, hypofyse (hypofysen) 25%, lunge og lever 15-20%); i sjeldne tilfeller kan nevrodegenerative tegn også forekomme; i 5-50% av tilfellene, diabetes insipidus (hormonmangelrelatert forstyrrelse i hydrogen metabolisme, noe som fører til ekstremt høy urinutskillelse) oppstår når hypofyse er påvirket; sykdommen forekommer spredt ("fordelt over hele kroppen eller visse regioner i kroppen") ofte hos barn mellom 1-15 år, sjeldnere hos voksne, her overveiende med en isolert lungekjærlighet (lunge kjærlighet); utbredelse (sykdomsfrekvens) ca. 1-2 per 100,000 innbyggere
- Leukemi (blodkreft)
- Lymfeknute metastaser i en hvilken som helst type ondartet svulst (kreft).
- Lymfom - ondartet sykdom med opprinnelse i lymfesystemet: f.eks Hodgkins lymfom, ikke-Hodgkins lymfom.
- Lymfoproliferative lidelser som Castlemans sykdom (hypertrofi av lymfeknuter med angiofollikulær lymfehyperplasi) - godartet lymfeknuteutvidelse.
- Ondartet histiocytose
- metastaser (dattersvulster) av et bredt utvalg av ondartede (ondartede) svulster.
- Plasmocytom (myelomatose) - tilhører den ikke-Hodgkins lymfom av B lymfocytter.
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Graft-versus-host sykdom (GvHR; tysk: Transplant-Wirt-Reaction) - immunologisk reaksjon som kan oppstå som et resultat av allogen beinmarg or stamcelletransplantasjon.
Lengre
- Periodiske febersyndrom
- Silikonassosiert
- Vaskulær sinustransformasjon - betegnelse fra patologi som betegner en transformasjon av lymfeknute-strukturen.
Medisinering
- Allopurinol - legemiddel brukt til gikt.
- Antiepileptika - medisiner for epilepsi slik som karbamazepin, fenytoin or primidon.
- Dapsone - kjemoterapeutisk middel, som hovedsakelig brukes i spedalskhet eller primær kronisk polyartritt.
- Gull
- Hydralazin - medikament for høyt blodtrykk (antihypertensiv).
- Isoniazid - narkotika mot tuberkulose (tuberkulostat).
- Prokainamid - narkotika mot hjertearytmier (antiarytmisk).
Prognostiske faktorer
Forstørrelse og verdighet av lymfeknute *.
Forstørrelse av lymfeknute | Godartet (godartet) | Ondartet (ondartet) |
<30 år | 80% | 20% |
> 50. leveår | 40% | 60% |
* Biologisk oppførsel av svulster; dvs. om de er godartede (godartede) eller ondartede (ondartede).
Risikofaktorer for malignitet (malignitet).
Anamnese (medisinsk historie) | Mannlig kjønn |
Alder> 40 år | |
Varighet av lymfadenopati (forstørrelse av lymfeknuter)> 4 uker | |
Undersøkelsesfunn | Generalisert lymfadenopati (≥ 2 involverte lymfeknuteregioner), supraklavikulær lymfadenopati (lymfeknuteutvidelse over kragebenet / kragebenet) |
Manglende normalisering av lymfeknute etter 8-12 uker. | |
Ingen trykkdolens (trykksmerter) i lymfeknuter | |
Andre symptomer |
B-symptomer
Hepatomegali (utvidelse av lever og milt). |