Alkoholavhengighet: Sekundære sykdommer

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene (alkoholuttaket delirium, de vanligste komplikasjonene merket med *) som kan være bidratt til av alkoholavhengighet:

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Misdannelser hos barnet
  • fetal Alkohol Spektrumforstyrrelse (FASD); det fullblåste syndromet kalles Fosteralkoholsyndrom (FAS); prevalens (sykdomsfrekvens): 0.2-8.2 per 1,000 fødsler - pga alkohol misbruk under graviditet Merk: Tidlig diagnose og tilstrekkelig støtte av berørte barn basert på S3-retningslinjen "Tidlig diagnose av føtal alkoholspektrumforstyrrelse (FASD)" kan positivt påvirke prognosen.

Luftveiene (J00-J99)

  • Laryngitt (betennelse i strupehodet)
  • Faryngitt (faryngitt)
  • Lungebetennelse (lungebetennelse)

Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Fedme (fedme).
  • Adrenopause - nedgang i binyrene (stammer fra binyrebarken) DHEA (S) produksjon hos voksne.
  • Andropause (overgangsalder hos menn)
  • Hyperlipidemi/ dyslipidemi (lipidmetabolismeforstyrrelser).
  • Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
  • Hyperhomocysteinemi
  • hyperuricemia (økning i nivået av urinsyre i blodet).
  • Hypoglykemi (hypoglykemi) eller hypoglykemisk sjokk*.
  • Latent metabolsk acidose (hyper surhet).
  • Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
  • Metabolsk syndrom - klinisk navn på symptomkombinasjonen av fedme (overvekt), hypertensjon (høyt blodtrykk), forhøyet fasten glukose (fastende blod sukker) Og faste insulin serumnivåer (insulinresistens) og dyslipidemi (forhøyet VLDL triglyserider, senket HDL kolesterol). Videre er en koagulasjonsforstyrrelse (økt tendens til koagulering), med økt risiko for tromboembolisme ofte detekterbar
  • Mikronæringsstoffmangel:
    • A-vitamin (retinol)
    • Vitamin C
    • Tiamin (vitamin B1)
    • Riboflavin (vitamin B2)
    • Niacin (vitamin B3) → pellagra (første merkbare symptomer: Hyperpigmentering og diaré); sykdommen er preget av 4 Ds (dermatitt / inflammatorisk reaksjon av hud, diaré, demens, død / død).
    • Pantotensyre (vitamin B5)
    • Pyridoksin (vitamin B6)
    • Folsyre
    • E-vitamin (tokoferoler)
    • Vitamin C (askorbinsyre)
    • D-vitamin (kalsiferoler)
    • biotin
    • Kalsium*
    • Kalium *
    • Magnesium *
    • Fosfor
    • Selen
    • sink
  • Bukspyttkjertelinsuffisiens (svakhet i bukspyttkjertelen).
  • Somatopause (veksthormonmangel)
  • Wernickes encefalopati (synonymer: Wernicke-Korsakow syndrom; Wernickes encefalopati) - degenerativ encefaloneuropatisk sykdom i hjerne i voksen alder; klinisk bilde: hjerneorganisk psykosyndrom (HOPS) med minne tap, psykose, forvirring, apati, samt ustabilitet i gang og holdning (cerebellar ataksi) og øyebevegelsesforstyrrelser / øyemuskel lammelse (horisontal nystagmus, anisocoria, diplopia)); vitamin B1-mangel (tiaminmangel).

Faktorer som påvirker Helse status som fører til helsehjelp utnyttelse (Z00-Z99).

  • Burnout syndrom

Hud og subkutant vev (L00-L99)

  • Aldring av huden
  • Neglepsoriasis (neglepsoriasis)
  • Pityriasis simplex capitis (flass i hodet)
  • Psoriasis (psoriasis)
  • rosacea (kobber rose) - kronisk inflammatorisk, ikke-smittsom hud sykdom som manifesterer seg i ansiktet; typiske er papler (knuter) og pustler (pustler) og telangiectasia (utvidelse av liten, overfladisk hud fartøy).

Sirkulasjonssystem (00-99).

  • Abdominal aorta-aneurisme (AAA) - omskrevet patologisk (unormal) bule av arterieveggen til den infrarenale eller suprarenale aorta på ≥ 30 mm, enten i anteroposterior (“anterior to posterior”) eller tverrgående (“tverrgående”) plan, tilsvarende 150% av "normal" kar diameter
    • Mennesker med en genetisk disposisjon for alkoholforbruk er 2.6 ganger mer sannsynlig å lide av en AAA (bevis fra mandelisk randomisering: se apoplexy nedenfor).
  • Apopleksi (hjerneslag): hemorragisk apopleksi (intracerebral blødning (ICB); hjerneblødning).
    • Mennesker med genetisk disposisjon for alkoholforbruk er 1.27 ganger mer sannsynlig å lide hjerneslag (bevis fra Mendelian-randomisering basert på genomdekkende assosiasjonsstudier (GWAS) som bestemte den genetiske disposisjonen til spesifikk atferd (i dette tilfellet, gen varianter med økt alkoholforbruk)).
  • Aterosklerose (arteriosklerose, herding av arteriene).
  • Hjertesvikt (hjerteinsuffisiens)
  • Hjertearytmi *
    • Ekstrasystoler (hjerte snubler; ekstra hjerteslag), men spesielt paroksysmal takykardi.
    • Supraventrikulære arytmier (6 drinker (70 g alkohol) daglig: 2 ganger risiko).
    • atrieflimmer (VHF)
      • Mennesker med en genetisk disposisjon for alkoholforbruk er 1.17 ganger mer sannsynlig å oppleve VHF (bevis fra mandelisk randomisering: se apopleksi nedenfor).
  • Hypertensjon (høyt blodtrykk)
  • Hypotensjon (lavt blodtrykk)
  • Kardiomyopati (hjertemuskelsykdom)
  • Koronarsykdom (CAD; sykdommer i koronararterier).
    • Mennesker med genetisk disposisjon for alkoholforbruk er 1.16 ganger mer sannsynlig å utvikle CHD (bevis fra mandelisk randomisering: se apoplexy nedenfor).
  • Perifer arteriell okklusiv sykdom (pAVD) - progressiv stenose (innsnevring) eller okklusjon (lukking) av arteriene som forsyner armene / (oftere) bena, vanligvis på grunn av aterosklerose (arteriosklerose, herding av arteriene). Dette fører til forstyrrelse av arteriell blodstrøm til de berørte ekstremiteter.
    • Mennesker med genetisk disposisjon for alkoholforbruk lider 3.05 ganger oftere med en pAVK (bevis ved mandelisk randomisering: se nedenfor apopleksi).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Diaré (diaré)
  • Legionellose (legionærsykdom)

Liver, galleblæren, og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

  • Akutt pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen).
  • Kronisk pankreatitt
  • Diabetes mellitus (diabetes)
  • Hepatitt B (leverbetennelse)
  • Hepatitt C
  • Leversvikt koma *
  • Liver skrumplever - bindevev ombygging av levervev med påfølgende tap av funksjon.
  • Steatosis hepatis (fettlever)

Munn, spiserør (spiserør), mageog tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Akutt gastritt (betennelse i magesekken slimhinne).
  • Ulcerøs kolitt - kronisk inflammatorisk sykdom i slimhinne av kolon or rektum.
  • Dysbiose (ubalanse i tarmflora).
  • Enteritt (betennelse i tynntarmen)
  • Gastroøsofageal reflukssykdom (synonymer: GERD, gastroøsofageal reflukssykdom; gastroøsofageal reflukssykdom (GERD); gastroøsofageal reflukssykdom (reflukssykdom); gastroøsofageal refluks; refluksøsofagitt; reflukssykdom; Refluksøsofagitt; peptisk øsofagitt) - betennelsessykdom i spiserøret (øsofagitt) forårsaket av den patologiske tilbakeløpet (refluks) av sur magesaft og annet gastrisk innhold.
  • Gingivitt (betennelse i tannkjøttet)
  • Tann karies
  • Kolonadenom (kolonpolypper)
  • Mallory-Weiss syndrom - grupperte langsgående (langstrakte) tårer i slimhinnen (slimhinne) og submukosa (submukosalt bindevev) i spiserøret som forekommer hos alkoholikere, som kan være assosiert med potensielt livstruende blødning i den ytre spiserøret og / eller inngang til magen (gastrointestinal blødning / GIB) som en komplikasjon
  • Pulpitt (betennelse i tannnerven).
  • Ulcus duodeni (duodenalsår)
  • Ulcus ventriculi (magesår)

Muskel-skjelettsystemet og bindevev (M00-M99)

  • Dupuytrens kontraktur - progressiv dannelse av en kontraktur på en eller flere finger bøyere.
  • Brudd (brudd på bein) på grunn av farlig oppførsel.
  • Gikt (gikt urica /urinsyre-relatert leddbetennelse eller tofisk gikt)/hyperurikemi (forhøyelse av urinsyrenivået i blodet).
  • osteonekrose av lårbenet hode - død av beinvev på lår.
  • Myopati (muskelsvakhet)
  • Osteopeni - reduksjon i Bein tetthet.
  • Osteoporose (bentap)
  • Rabdomyolyse (oppløsning av strierte muskelfibre) * med nyresvikt.

Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)

Ører - mastoidprosess (H60-H95).

  • Dysacusis (hørselsforstyrrelse)
  • Meniere's sykdom (sykdom i det indre øret, som vanligvis bare rammer det ene øret).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

  • Uttak av alkohol delirium (psykose på grunn av uttak); utvikler seg vanligvis 6-8 timer etter opphør av drikking og er størst i alvorlighetsgrad de første 48 timene etter opphør av drikking [markert med * de vanligste akutte komplikasjonene som oppstår 1-2 dager etter opphør av alkoholinntaket].
  • Alkoholisk misunnelsesmani
  • Angstlidelser
  • Auditive perseptuelle lidelser (AVSD) - på grunn av alkoholforbruk under graviditet.
  • Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) - på grunn av alkoholforbruk i graviditet.
  • Cluster hodepine
  • Demens - personer med høyt alkoholforbruk (menn> 60 g / dag; kvinner 40 g / dag) er mer enn 3 ganger mer sannsynlig enn andre å utvikle demens; begynner ofte i yngre alder
  • Depresjon
  • Diabetisk polyneuropati - kroniske perifere lidelser nerver eller deler av nerver i diabetes mellitus. Disse føre hovedsakelig til sensoriske forstyrrelser i de berørte områdene av kroppen.
  • Epilepsi (kramper) *.
  • Erektil dysfunksjon (ED; erektil dysfunksjon).
  • Hallusinasjoner
  • Søvnløshet (søvnforstyrrelser)
  • Korsakoff syndrom (amnesisk psykosyndrom) - en form for hukommelsestap (minne lidelse) først beskrevet hos alkoholikere.
  • Libido lidelser hos kvinnen / mannen
  • Marchiafava-Bignami syndrom (synonym: corpus callosum atrofi) - sjelden nevropsykiatrisk lidelse hvis årsak ennå ikke er bestemt. forekommer hovedsakelig som et resultat av kronisk alkoholisme assosiert med underernæring.
  • migrene
  • Alzheimers sykdom
  • Obstruktivt søvnapnésyndrom - tar en pause puste under søvn forårsaket av hindring av luftveiene.
  • Personlighetsforstyrrelser
  • Polyneuropati (nerveskade)
  • Pontin myelinolyse - skade på sentralen nervesystemet på grunn av rask kompensasjon av hyponatremi (natrium mangel).
  • Post traumatisk stresset lidelse (PTSD) [på grunn av traumatisering av psykisk sykdom].
  • Psykose
  • Restless Legs Syndrome (RLS)
  • Somatoform lidelser
  • Transient ischemic attack (TIA) - plutselig nevrologisk lidelse som løser seg innen 24 timer, noe som gjør det til det eneste skillet fra apopleksi (hjerneslag)

Graviditet, fødsel og barseltid (OOO-O00).

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99)

  • Brekninger (oppkast)
  • Urininkontinens (ufrivillig, ufrivillig lekkasje av urin).
  • Icterus (gulsott)
  • Kakeksi (avmagring; alvorlig avmagring).
  • Multi-organsvikt * (MODS, Multi organ dysfunction syndrom; MOF: Multi organsvikt) - samtidig eller sekvensiell svikt eller alvorlig funksjonshemning av forskjellige vitale organsystemer i kroppen.
  • Kvalme
  • Pyrose (halsbrann)
  • Rhonchopathy (snorking)
  • Sinus takykardi (akselerert hjerte vurdere; nedsatt stimulering).
  • Sosiale atferdsforstyrrelser: Aggresjon (på grunn av endringer i hjerne prefrontal cortex fungerer under alkohol; selv ved lav alkoholdose ble det funnet en signifikant positiv sammenheng mellom dorsomedial og dorsolateral prefrontal cortex-aktivitet og alkoholindusert aggresjon).
  • Selvmord (selvmordsrisiko).
  • Skjelv (risting) i hendene
  • Undervekt
  • Svimmelhet (svimmelhet)

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - kjønnsorganer) (N00-N99).

  • Amenoré - ingen menstruasjonsblødning før 15 år (primær amenoré) eller ingen menstruasjonsblødning i mer enn tre måneder (sekundær amenoré)
  • Testikulær hypoplasi / krympet testiklene (muligens også testikkelatrofi / reduksjon av testiklene på grunn av vevstap).
  • Infertilitet - manglende evne til å bære graviditet til barnets levedyktighet.
  • Nefrolithiasis (nyrestenose).
  • Urolithiasis (urinstein)

Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Matallergi (immunologisk reaksjon)
  • Skader: Fall, voldsomme krangel, trafikkulykker som bil- eller sykkelfører.

Lengre

  • Følelse av skyld og skam
  • Sosiale problemer, spesielt i partnerskap og på jobb.
  • Redusert emosjonelt læring kapasitet på grunn av en epigenetisk lidelse: Ungdommer som drikker alkohol for mye har større sannsynlighet for emosjonelle problemer i voksen alder og er utsatt for alkoholmisbruk; årsaken er økt BDNF-AS konsentrasjon (= kontroll gen for vekstfaktoren BDNF (“hjerne-avledet neurotrofisk faktor ”)), som hemmer produksjonen av BDNF; redusert BDNF konsentrasjon i amygdalae (parret kjerneområde i hjernen i den mediale delen av den respektive timelappen; en del av det limbiske systemet) kunne indikere redusert emosjonell læring kapasitet.